克-雅病的确诊必须有（）  

相似题目

• 库鲁病()杰茨曼-斯脱司勒-史茵克综合征()克-雅病()

  A . A．是最常见的人类朊毒体病，多呈散发 B . B．是最早被研究的人类朊毒体病 C . C．是一种家族性常染色体遗传性朊毒体病 D . D．以小脑病变表现为主 E . E．以肢体病痪为主

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• 对克-雅病的诊断具有重要意义的检查是：（）

  A . 血常规及生化检查 B . 脑脊液常规检查 C . 脑蛋白检测 D . 脑CT、MRI检查

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• 新变异型克-雅病的发生与________有密切关系。

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• 引起人类克-雅病、库鲁病的病原是（）

  A . RNA病毒 B . 亚病毒 C . DNA病毒 D . 朊病毒（朊毒体） E . 类病毒

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• 下列哪项辅助检查有助于克-雅病（CJD）的诊断（）

  A . 脑脊液细胞学 B . 脑脊液14-3-3蛋白测定 C . 脑脊液免疫球蛋白测定 D . 脑脊液生化检查 E . 脑脊液病毒检查

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• 有助于克罗伊茨费尔特-雅各布病（克-雅病，CJD）诊断的检查包括（）

  A . A.临床观察 B . B.脑脊液14-3-3蛋白检测 C . C.脑电图 D . D.神经传导速度 E . E.颅脑MRI

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• 克-雅病的临床体征中不包括（）

  A . 共济失调 B . 偏瘫 C . Babinski征阳性 D . 脑膜刺激征 E . 脊髓前角细胞损害引起的肌萎缩

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• 关于克-雅病，下列说法错误的是

  A . A．可发生家族性或医源性传播，为常染色体隐性遗传 B . B．此病是人类最常见的海绵状脑病，儿童的发病率较高 C . C．其病理学改变与库鲁病(Kuludisease)相似 D . D．患者最终将死于感染或者中枢神经系统功能衰竭 E . E．本病又称传染性痴呆病，或写作CJD

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• 克-雅病不能经通过哪种途径传播（）

  A . 角膜移植 B . 硬脑膜移植 C . 经肠外给予人生长激素制剂 D . 埋藏未充分消毒的脑电极 E . 呼吸道分泌物

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• 关于克罗伊茨费尔特-雅各布病（克-雅病，CJD）颅脑MRI的特点，叙述错误的有（）

  A . DWI或Flair显示大脑皮质高信号（“缎带征”）提示变异型CJD（vCJD. B . DWI或Flair显示大脑皮质高信号（“缎带征”）提示散发型CJD（sCJD. C . 双侧对称性丘脑枕核高信号（“曲棍球棒”）提示vCJD D . 双侧对称性丘脑枕核高信号（“曲棍球棒”）提示sCJD E . 双侧半球白质异常信号

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• 由标准诊断法确诊有病的病例组中经诊断试验查出阳性人数的比例（）。

  A . 灵敏度 B . 特异度 C . 阳性预测值 D . 阴性预测值 E . 准确度

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• 引起疯牛病和人类克-雅病、库鲁病等的病原因子是（）

  A、病毒 B、类病毒 C、拟病毒 D、朊病毒朊粒 E、衣原体

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• 新生儿ABO溶血病的确诊，实验室检查最有价值的是（）

  A . 母子的ABO血型检查 B . 网织红细胞计数 C . 有核红细胞数 D . 血红蛋白量 E . 特异性抗体检查

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• 关于变异型克-雅病的叙述正确的是（）

  A . 多见于老年患者 B . 临床表现为肌阵挛和特征性EEG改变 C . 临床表现以共济失调和行为改变为主 D . 病程比其他类型克-雅病的长 E . Western印迹图形与疯牛病的相似性与散发型相同

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• 克-雅病的确诊必须有（）

  A . 在2年内发生的进行性痴呆 B . 肌阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默4项中具备两项 C . EEG周期性同步放电的特征性改变 D . 脑活检发现海绵状态和PrP E . 免疫荧光检测CSF中14-3-3蛋白阳性

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• 引起疯牛病和人类克-雅病、库鲁病等的病原因子是

  A . A．病毒 B . B．类病毒 C . C．拟病毒 D . D．朊病毒（朊粒） E . E．衣原体

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• 克-雅病的主要表现为：（）

  A . 亚急性海绵状脑病 B . 大脑皮质炎症 C . 化脓性脑膜脑炎 D . 横贯性脊髓炎

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• 关于克罗伊茨费尔特-雅各布病（克-雅病，CJD），叙述正确的是（）

  A . 包括散发型、家族或遗传型、医源型和变异型 B . 变异型CJD最常见 C . 散发型与食用污染牛肉有关 D . 典型表现是高热、昏迷和癫痫 E . 潜伏期短，几乎均在1年左右死亡

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• 引起疯牛病和人类克-雅病、库鲁病等的病原体是（）

  A . 病毒（virus） B . 类病毒（viroiD. C . 拟病毒（virusoiD. D . 朊粒（prion） E . 衣原体（chlamydiA.

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