药物信息指的是（）

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• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

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• 药物"七情"的含义指的是（）

  A . A.喜、怒、忧、思、悲、恐、惊 B . B.辛、甘、酸、苦、咸、淡、涩 C . C.相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反、单行 D . D.寒、热、温、凉、平、有毒、无毒 E . E.升、降、浮、沉

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• 药物治疗安全范围指的是()

  A . A．最小有效量和常用量之间的范围 B . B．最小有效量和无效量之间的范围 C . C．最小有效量和最小中毒量之间的范围 D . D．最小有效量和极量之间的范围 E . E．最小有效量和致死量之间的范围

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• 药物作用的两重性指的是()

  A . 副作用和毒性反应 B . 过敏反应和毒性反应 C . 治疗作用和毒性反应 D . 预防作用和不良反应 E . 防治作用和不良反应

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• 波拉特把信息经济划分为两大信息部门，第一信息部门和第二信息部门，前者指的是向市场提供信息产品和信息服务的部门，后者指的是向（）内部提供信息产品和信息服务的部门。

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• 药物滥用指的是使用（）

  A . 抗生素类药物 B . 依赖性药物 C . OTC类药物 D . 止痛类药物

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• 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）

  A . 吸收一半所需要的时间 B . 进入血液循环所需要的时间 C . 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D . 血药浓度消失一半所需要的时间

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• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

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• 药物治疗安全范围指的是（）

  A . 最小有效量和常用量之间的范围 B . 最小有效量和无效量之间的范围 C . 最小有效量和最小中毒量之间的范围 D . 最小有效量和极量之间的范围 E . 最小有效量和致死量之间的范围

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• 五味指的是药物的（）。

  A . 指口尝味道 B . 酸、苦、甘、辛、咸五种味道 C . 全部味道 D . 五类作用 E . 不同的滋味

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• 血浆药物峰谷浓度差指的是（）

  A . 本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差 B . 预期的峰浓度与预期的谷浓度之差 C . 首次预期峰浓度与下次谷浓度之差 D . 末次峰浓度与谷浓度之差 E . 预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差

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• 我国药物的三大药源指的是（）、（）、（）。

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• 在药物经济学研究中，效益指的是（）

  A . 临床效果指标提高 B . 以临床效果指标表现的收益 C . 以货币形式表现的收益 D . 诊疗时高水平医师带给自己的满足 E . 患者的获益

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• 药物的血浆半衰期t指的是()

  A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

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• 药物作用的两重性指的是（）

  A . 副作用和治疗作用 B . 原发性作用和继发性作用 C . 治疗作用和毒性反应 D . 局部作用和全身作用 E . 治疗作用和不良反应

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• 药物成瘾性指的是药物的（）

  A . A、精神依赖性 B . B、身体依赖性 C . C、精神依赖性和身体依赖性 D . D、以上均不对

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• 药物“七情”的含义指的是（）。

  A . 喜、怒、忧、思、悲、恐、惊 B . 辛、甘、酸、苦、咸、淡、涩 C . 相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反、单行 D . 寒、热、温、凉、平、有毒、无毒 E . 升、降、浮、沉

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• 药物“七情”指的是什么？

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• 药物的血浆半衰期t1/2指的是（）

  A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

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• ()指的是药物的最佳产地、药物的原产地。

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• 单位时间内，多少体积血浆中药物从体内被清除指的是

  A.峰浓度 B.表观分布容积 C.半衰期 D.清除率 E.生物利用度

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• 药物生物半衰期（t_1/2）指的是（）

  A．药效下降一半所需要的时间 B．吸收药物一半所需要的时间 C．进入血液循环所需要的时间 D．血药浓度下降一半所需要的时间 E．服用剂量吸收一半所需要的时间

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• 我国基本药物遴选的原则是什么？基本药物指的是什么？

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• 药物临床再评价通常指的是（）

  A．药物临床研究 B．药物上市后的临床试验 C．药物临床前研究 D．上市后药品的质量评价 E．药物经济学评价

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