有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）

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• (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

  A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 B . 每次处方剂量不得超过2日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）

  A . A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应 B . B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识 C . C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购 D . D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效 E . E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

  A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

  A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

  A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

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• 库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下列说法错误的是（）

  A . 合格药品区包括发药功能区域为绿色 B . 合格药品区包括待退药品区为红色 C . 不合格药品区包括待退药品区为红色 D . 不合格药品区包括待退药品区为黄色 E . 待确定药品区包括药品验收区为黄色

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• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

  A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D . 每次配料必须由2人以上复核

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）

  A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 中药材和中药饮片分库存放 E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

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• 有关麻醉药品和精神药品储存、保管，下列描述错误的是（）

  A . 麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管 B . 麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内 C . 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度 D . 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记 E . 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

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• 有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）

  A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 拆除外包装的零售药品应当集中存放

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）

  A . 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B . 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录 C . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚 D . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚 E . 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有（）

  A . 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B . 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C . 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种

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• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

  A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

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• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

  A . 应当有专用的场所和设施、设备储存药品 B . 应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理 C . 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D . 过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）

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• 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有（）

  A . 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 B . 药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性 C . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种 D . 中成药和中药饮片可以开具一张处方

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• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）

  A . 应当实行色标管理 B . 采购药品与医疗机构制剂分开存放 C . 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区） D . 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

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• 关于医疗机构储存药品错误的是（）。

  A . 应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 B . 采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量 C . 中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放 D . 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

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• 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）

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• 关于《药品经营质量管理规范》中药品储存要求，说法错误的是（）

  A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理 B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C、药品于地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放

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• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

  A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志 D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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