下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量（）

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  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• 在COPD适应症试验的设计中，我们采用的信必可剂量是（）

  A . 80/4.5ug，2吸bid B . 160/4.5ug，2吸bid C . 80/4.5ug，1吸tid D . 160/4.5ug，1吸tid

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• 下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力（）

  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• 下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能（）

  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为（）

  A . 16.0个月 B . 13.8个月 C . 9.6个月 D . 11.3个月 E . 19.8个月

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• COPD患者为减轻肺动脉高压、改善生命质量，首选下列哪一项治疗（）

  A . A．长期家庭氧疗 B . B．应用阿米脱林，提高PaO C . C．应用降肺动脉压药物 D . D．应用间歇正压通气 E . E．应用膈肌起搏器

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• SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）

  A . 总体临床疗效 B . 晨间症状和活动 C . 患者生活质量 D . 耐受性

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• CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括（）

  A . 快速改善晨间FEV1 B . 改善晨间活动 C . 改善晨间症状 D . 减少晨间缓解药的使用次数

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• 信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是（）

  A . 地塞米松 B . 二丙酸培气米松 C . 丙酸氟替卡松 D . 丁地去炎松

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• SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 给药后5分钟的PEF B . 给药后15分钟的PEF C . 给药后5分钟的FEV1 D . 给药后15分钟的FEV1

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• CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效（）

  A . 活动耐受时间 B . 患者生活质量 C . 肺功能 D . 耐受性

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• ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为（）。

  A . 16.0个月 B . 13.8个月 C . 9.6个月 D . 11.3个月 E . 19.8个月

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• 首都医科大学、中国中医科学院、北京中医药大学组织的多中心大样本临床研究证实稳心颗粒镇静安神，改善睡眠，提高患者生活质量，总有效率91.47%。该研究选用的对照药物是（）

  A . 安定片 B . 褪黑素 C . 心宝丸 D . 七叶神安片 E . 酸枣仁片

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• 在思瑞康双相躁狂单药国际临床研究中，大于三个月的研究中提示躁狂患者下列哪些症状能够持续改善（）

  A . 攻击 B . 精神病性症状 C . 抑郁 D . 整体功能水平

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• 下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险（）

  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• 第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究（）

  A . Pathos B . SPEED C . CLIMB D . CODEX

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• 使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加（）

  A . 高血压患者 B . 肝硬化患者 C . 尿毒症 D . 癫痫病人

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• 首都医科大学、中国中医科学院、北京中医药大学组织的多中心大样本临床研究证实稳心颗粒镇静安神，改善睡眠，提高患者生活质量，总有效率（）

  A . 0.7146 B . 0.8146 C . 0.9046 D . 0.9146 E . 0.9246

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• 经循证研究研究证实，稳心颗粒显著改善早搏患者哪些症状（）

  A . 心慌 B . 心悸 C . 失眠 D . 乏力 E . 胸闷

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• SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 晨间吸入药物后5分钟PEF的增加 B . 临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加 C . 治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF D . 晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1

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  A . 临床总体疗效 B . 晨间症状和活动 C . 急性加重 D . 安全性

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  A．ORAL Standard B．ORAL Scan C．ORAL Sync D．ORAL Step

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  A．0.26 B．0.25 C．0.28 D．0

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