亲脂性信号分子

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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）

  A . 羟基 B . 烃基 C . 氨基 D . 羧基 E . 磺酸基

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• 吸入用GCS的化学结构引入亲脂性基因后（）。

  A . A.增强了与GCR的亲和力 B . B.增强了局部抗炎作用 C . C.增加气道与肺组织的摄取与滞留 D . D.肝脏首过代谢加强

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• 亲脂性最强的溶剂是（）

  A . A.四氯化碳 B . B.乙醚 C . C.二氯甲烷 D . D.乙醇 E . E.石油醚

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• 能使药物亲脂性显著增加的基团是（）

  A . 氨基 B . 酚羟基 C . 羧基 D . 烃基 E . 磺酸基

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• 不属于亲脂性有机溶剂的是（）

  A、氯仿 B、苯 C、乙醚 D、乙醇

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• 亲脂性游离生物碱可溶于（）

  A . 水 B . 乙醇 C . 酸水 D . 氯仿 E . 碱水

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• 亲脂性最弱的溶剂是（）

  A . 乙酸乙酯 B . 乙醇 C . 水 D . 甲醇 E . 丙酮

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• 亲脂性有机溶剂提取法的缺点有（）

  A . 水溶性成分少，生物碱纯度高 B . 浓缩困难 C . 溶剂价格高，有毒，安全性差 D . 对设备要求高，以防溶剂泄露 E . 酸水处理，可将脂溶性杂质去除

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• 增加化合物的亲脂性（）

  A . 不能改善药物的体内吸收 B . 不利于通过血脑屏障 C . 不增强作用于中枢神经的药物活性 D . 不能使药物在体内容易分解 E . 不能使药物易于穿透生物膜

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• 与胞内受体结合的信号分子多为亲脂性分子。

  A . 正确 B . 错误

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• 为合成的亲脂性抗氧化剂：

  A . A．多烯脂肪酸 B . B．普罗布考 C . C．二者均是 D . D．二者均否

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• 用于除去亲脂性色素的是（）

  A . 酸碱法 B . 水醇法 C . 醇醚法 D . 活性炭 E . 盐析法

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• 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

  A . 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B . 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C . 增强亲脂性，使作用时间缩短 D . 降低亲脂性，使作用时间延长 E . 适度的亲脂性有最佳活性

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• 亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材可用（）

  A . NaCl B . NH OH C . Na CO D . Ca（OH） E . NaOH

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• 下列溶剂中亲脂性最强的是（）

  A . 石油醚 B . 乙酸乙酯 C . 乙醇 D . 正丁醇

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• 亲脂性信号分子的受体仅位于细胞核内。

  A . 正确 B . 错误

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• 题共用备选答案A．沙丁胺醇B．盐酸克伦特罗C．盐酸多巴胺D．沙美特罗E．盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物

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• 不属亲脂性有机溶剂的是（）。

  A . 氯仿 B . 苯 C . 正丁醇 D . 丙酮 E . 乙醚

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• 亲脂性信号分子可穿过质膜，通过与胞内受体结合传递信息。

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• 反映药物分子整体亲脂性强弱的参数 是

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• 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料

  A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度

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• 在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。

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• 常用的亲脂性有机溶剂有（）、（）、（）、（）等。

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