通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素再摄取，增加中枢去甲肾上腺素能神经的功能从而发挥抗抑郁作用的药物是（)？
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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。
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蓝斑-去甲肾上腺素能神经元/交感-肾上腺髓质系统的中枢位点是（）。
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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是（）
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突触后膜对哪些离子通透性增加引起抑制性突触后电位（）。
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去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）
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属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药物是（）
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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是()
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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。()
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属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药物是（）
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β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）
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5-HT1A受体部分激动剂（）5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）苯二氮䓬类药物（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
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中枢单胺类递质包括5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺。()
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性单胺氧化酶A抑制剂（）
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属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）
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抗抑郁药中，5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的代表药是（）
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5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂（）
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中枢单胺类递质包括5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺。
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去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是（）
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β-受体阻断药作用机制中，"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于（）
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兴奋性突触后电位是突触前膜释放兴奋性递质，后膜对K+和Cl-的通透性增加引起的。（)
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下列药物中，属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制的抗抑郁药是（）
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多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（)
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具有5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制作用的抗抑郁药是（）
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