颗粒层增厚
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角化层过度增厚,角化层细胞核未消失,粒层不明显,该病变为()
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皮肤苔藓样变是皮肤角质层和棘细胞层增厚所致,常见于()
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组织病理学表现为颗粒层增厚的是()
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女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是()
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颗粒层增厚见于()。
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电泳槽液温度过高,溶剂挥发快,漆膜增厚,浮漆多,易产生颗粒,槽液老化速度加快。
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以肾小球壁层上皮细胞增生为主()肾小球毛细血管基底膜弥漫增厚,六氨银染色,基底膜钉突和链环结构()肾小球系膜细胞和内皮细胞增生伴炎细胞浸润()肾小球纤维化并有化脓性炎症改变()颗粒性固缩肾()
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颗粒层增厚的特点不包括()
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雌激素使子宫肌层增厚,血运增加。
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组织病理学表现为颗粒层增厚的是()
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女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷,除外()
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女,46岁,口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚,颗粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为()
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雌激素使子宫肌层增厚,血运增加。()
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银屑病组织病理学表现为颗粒层增厚。
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降滤失剂分子中都带有水化能力()可增厚粘土颗粒表面的水化膜阻止渗透。
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患者,女,48岁。口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚,棘层增生,粒层内透明角质颗粒明显,固有层有慢性炎细胞浸润。病理诊断为()
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女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起()
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女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是()。
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颗粒层增厚(hypergranulosis)
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