抗躁狂症药是（）

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• 属抗躁狂症药（）

  A . 奋乃静 B . 氯普噻吨（泰尔登） C . 氯丙嗪 D . 丙米嗪（米帕明） E . 碳酸锂

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• 是抗躁狂症药（）

  A . 氯丙嗪 B . 丙米嗪 C . 碳酸锂 D . 地西泮 E . 五氟利多

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• 以下哪些家族史可能导致抗抑郁治疗诱发躁狂的危险性增加（）

  A . 双相障碍家族史 B . 情感旺盛型气质的家庭成员 C . 家族成员自杀史 D . 酒/药长期依赖/滥用史

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• 下列哪些药物有抗躁狂作用（）

  A . 碳酸锂 B . 氯丙嗪 C . 氟哌啶醇 D . 氯普噻吨 E . 苯二氮 类

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• 治疗躁狂症和抗惊厥的药物分别是（）

  A . 碳酸锂、硫酸镁 B . 硫酸锂、碳酸镁 C . 碳酸镁、碳酸锂 D . 硫酸锂、硫酸镁 E . 碳酸锂、碳酸镁

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• 可治疗躁狂-抑郁症的抗癫痫药是：

  A . A．卡马西平 B . B．丙戊酸钠 C . C．二者均可 D . D．二者均不可

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• 典型抗躁狂药是（）

  A . 氯丙嗪 B . 氟哌啶醇 C . 卡马西平 D . 碳酸锂 E . 丙戊酸钠

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• 下列哪个是典型抗躁狂药（）

  A . 多塞平 B . 氯丙嗪 C . 氟哌啶醇 D . 碳酸锂 E . 硫酸镁

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• 抗躁狂的首选药为（）

  A . 氯丙嗪 B . 可乐定 C . 碳酸锂 D . 维拉帕米 E . 卡马西平

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• 非典型抗精神病药物的抗躁狂作用是主要拮抗了哪种受体所致（）

  A . D2受体 B . H1受体 C . M1受体 D . α1受体 E . 5-HT2受体

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• 抗躁狂药碳酸锂主要从下列脏器排出（）

  A . 肝脏 B . 肺脏 C . 肾脏 D . 肠道 E . 以上都不对

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• DSM-5提出，如果患者在抗抑郁剂治疗（包括MECT/ECT）中出现转躁，符合躁狂或轻躁狂发作的症状学标准、严重标准、病程标准，而且症状持续时间超过了抗抑郁剂的药物效应持续时间，即可诊断（）。

  A . “抑郁发作伴混合特征” B . “双相障碍” C . “躁狂发作” D . “轻躁狂发作&rdquo

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• 碳酸锂抗躁狂症的机理是：

  A . A．阻断5-HT受体 B . B．抑制脑内NA释放 C . C．促进NA再摄取 D . D．干扰脑内磷酯酰肌醇代谢 E . E．阻断多巴胺受体

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• 是典型的抗躁狂药（）

  A . 氟哌啶醇 B . 地西泮 C . 碳酸锂 D . 氯米帕明 E . 氯丙嗪

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• 以下哪个是典型的抗躁狂症药物（）

  A . 氯丙嗪 B . 氟哌啶醇 C . 卡马西平 D . 碳酸锂 E . 以上都不是

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• 不属于抗躁狂症药物的是（）

  A . 氟哌啶醇 B . 可乐定 C . 碳酸锂 D . 卡马西平 E . 卡托普利

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• 抗躁狂症的首选药是（）

  A . 苯海索 B . 氟哌噻吨 C . 氯氮平 D . 碳酸锂 E . 硫必利

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• 妊娠期药物安全索引中抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药的妊娠毒性分级为D级的是（）

  A . 利培酮、氯丙嗪类、噻吨类 B . 氟哌利多、氟西汀、多塞平 C . 异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺 D . 锂盐、阿米替林、丙米嗪、去甲替林 E . 奥氮平、米氮平、文拉法辛

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• 躁狂症治疗的首选药是（）。

  A . 氯丙嗪 B . 地西泮 C . 苯巴比妥 D . 碳酸锂 E . 卡马西平

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• 抗躁狂治疗的首选药物是（）

  A . 氯丙嗪 B . 奋乃静 C . 锂盐 D . 氟哌啶醇 E . 安定

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• 抗躁狂药首选

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• 妊娠期药物安全索引中抗精神病药、抗抑郁药，抗躁狂药的妊娠毒性分级为D级的是

  A.利培酮、氯丙嗪类、噻吨类 B.氟哌利多、氟西汀、多塞平 C.异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺 D.锂盐、阿米替林、丙米嗪、去甲替林 E.奥氮平、米氮平、文拉法辛

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• 妊娠期药物安全索引中抗精神病药、抗抑郁药，抗躁狂药的妊娠毒性分级为D级是

  A.利培酮、氯丙嗪类、噻吨类 B.氟哌利多、氟西汀、多塞平 C.异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺 D.锂盐、阿米替林、丙米嗪、去甲替林 E.奥氮平、米氮平、文拉法辛

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