国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
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第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
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国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具有(),需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
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国家对环境影响评价实行分类管理,分为哪三类?
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《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()
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根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。
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国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类是指()的医疗器械。
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国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
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下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()
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国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行()。
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医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录,对医疗器械实行分类管理。()
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《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为()类
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中风险较高的是()医疗器械。
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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
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第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生
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国家对医疗卫生机构实行分级分类管理。()
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第二类是具有中度风险,需要()以保证其安全、有效的医疗器械
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第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理
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