关于药品商品名的叙述，不正确的是（）

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• 关于药品商品名称管理表述正确的是（）

  A . 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4 B . 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上 C . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 D . 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体 E . 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

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• 关于药品广告下列叙述正确的是（）。

  A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B . B、可聘请专家、学者作广告介绍 C . C、须对患者承诺功效的保证

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• 有关药品通用名的叙述不正确的是（）

  A . 同一种成分的药品通用名是相同的 B . 具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的 C . 通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名 D . 已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护

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• 关于药品通用名的说法正确的是（）

  A . 药品通用名是药品的法定名称 B . 药品通用名是列入国家药品标准的药品名称 C . 药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用 D . 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 E . 药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

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• 下列关于药品批号的叙述正确的是（）

  A . 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字 B . 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性 C . 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短 D . 在生产过程中，药品批号主要起标识作用 E . 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

  A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 关于药品的摆放叙述不正确的是（）

  A . 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存 B . 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存 C . 从药品价格出发，对贵重药品单独保存 D . 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存 E . 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记

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• 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

  A . 大于1：1 B . 小于1：2 C . 大于1：2 D . 大于1：4

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• 下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）

  A . 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出 B . 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药 C . 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量 D . 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录 E . 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

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• 关于药师调配药品叙述不正确的是（）

  A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡 C . 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错 D . 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意 E . 不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等

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• 有关药品商品名叙述正确的是（）

  A . 药品商品名不受法律的保护 B . 商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品 C . 商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用 D . 同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名 E . 药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同

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• 以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）

  A . 不得倒置存放 B . 对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高 C . 贮藏在药库的货物应便于搬运 D . 对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区 E . 要与防火门等电器装置保持一定距离

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• 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）

  A . 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品 B . 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C . 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营 D . 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》 E . 《购用证明》有效期为3个月

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• 关于药品的有效期叙述不正确的是（）

  A . 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 B . 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降 C . 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件 D . 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件 E . 有效期药品要在规定的期限内使用

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• 关于药品正确使用方法的叙述不正确的是（）

  A . 为获得正确疗效，必须正确服用药物 B . 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法 C . 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用 D . 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则 E . 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低

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• 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

  A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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• 药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）

  A . 1倍 B . 2倍 C . 3倍 D . 4倍 E . 5倍

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• 下列关于第二类精神药品的储存叙述，不正确的是（）

  A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁 C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理 D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误

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• 以下关于国际非专利名的叙述不正确的是

  A、被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称 B、是WHO为每一种药品制定的唯一名称 C、应避免采用单个字母和数字 D、应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的名称 E、其发音和拼法应清晰明了

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• 下列关于药品标签叙述不正确的是

  A、内服药标签为蓝色边 B、外用药标签为红色边 C、剧毒药标签为黑色边 D、麻醉药标签为黑色边 E、外用药标签为蓝色边

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• 《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）

  A．一倍大 B．八分大 C．六分大 D．一半大 E．四分大

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• 关于食物对药品疗效的影响叙述正确的是关于食物对药品疗效的影响叙述正确的是（）

  A．乙醇、茶叶、咖啡、醋、食盐都可以影响药物的疗效 B．脂肪和蛋白质不会影响药物的疗效 C．服药期间饮酒可以降低药物的疗效以及增加药物不良反应发生的几率 D．茶叶中含有的儿茶酚可以和药物中的多种金属离子结合发生沉淀，而影响药物的吸收 E．长期饮酒或饮用过量，会造成肝脏损害，使其对药物代谢迟缓

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