分光光度计测量的是溶液的发射光强度。
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荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长分别是（）
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721型分光光度计的空白档可以采用（）空白，蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬。
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在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。
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分光光度计都有一定的测量误差，吸光度越大时测量的相对误差越小。
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为均匀、透明的稀溶液。
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用紫外可见分光光度计测量有色溶液浓度，相对偏差最小时的吸光度为（）。
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为的（）；（）稀溶液。
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测定样品时，若分光光度计读数在（）之间，光密度的测量具有最高准确度.
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以下朗伯比尔定律不正确的是（）。（k为比例常数；I。为入射光强度；b为液层厚度；I为透射光强度；c为溶液浓度；T为透射率；A为溶液吸光度）
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在分光光度法测量中，为提高分析结果的准确度，通常控制标准溶液及样品溶液的吸光度范围是（）。
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为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。
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在紫外-可见分光光度法中，吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为（）而在分子荧光光谱法中，荧光强度与浓度遵从的关系式为（）。
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某有色溶液若入射光强度为100，透过光强度为50，现将原溶液稀释1倍，则在相同条件下测得透光度应增加约2倍。（ ）
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荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行（ ）
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在作分光光度测定时，下列有关的几个步骤: ①旋转光量调节器， ②将参比溶液置于光路中， ③调节至A=∞， ④将被测溶液置于光路中， ⑤调节零点调节器，⑥测量A值， ⑦调节至A=0。其合理顺序是 ( )
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4.分光光度法中，透过光的强度与溶液入射光强度之比称为：（ ）
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在分光光度法中，以浓度为纵坐标，以吸光度为横坐标作图，可得光吸收曲线，浓度不同的同种溶液，在吸收曲线中其最大吸收波长不同
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紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。 （）
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用分光光度法测量时，溶液的透光度越大，说明对光的（)相反，透光度越小，则溶液对光的（)。
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3、选择题： 分光光度计检测器直接测定的是-（) （A) 入射光的强度 （B) 吸收光的强度 （C) 透过光的强度 （D) 散射光的强度
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为均匀、透明的稀溶液（）
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当溶液中无干扰物质存在时，应选择最大吸收波长的光作为入射光进行分光光度法测定。（)
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11、用分光光度计测量溶液吸光度前应先进行调零
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当溶液中无干扰物质存在时，应选择波长为λmax的光作为入射光进行分光光度法测定（）
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