多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于

相似题目

• 某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％()

  A . 1天 B . 1.5天 C . 3天 D . 4天 E . 7天

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• 单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081809330729392.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081809331387026.png C .https://assets.asklib.com/psource/2015081809331840533.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081809332287045.png E .https://assets.asklib.com/psource/2015081809332639418.png

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

  A . 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B . 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C . 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D . 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E . 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F . 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

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• 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

  A . 0.05mg/L B . 0.5mg/L C . 5mg/L D . 50mg/L E . 500mg/L

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• 术后镇痛时胃肠外给药的途径不包括

  A . A．肌内注射 B . B．静脉注射 C . C．呼吸道粘膜给药 D . D．病人自控镇痛给药 E . E．经皮贴剂给药

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• 按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（）

  A . A．加1倍 B . B．加1/2倍 C . C．加2倍 D . D．加3倍 E . E．加4倍

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• 方程Q=KA（t1-t2）式中的K称为（）。

  A . 热导率 B . 表面换热系数 C . 辐射表面传热系数 D . 传热系数

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• 表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/201704171006199482.gif B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710062250961.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710062789707.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710063622747.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/20170417100645969.gif

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• 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

  A . C-t公式为双指数方程 B . 达峰时间与给药剂量X成正比 C . 峰浓度与给药剂量X成正比 D . 曲线下面积与给药剂量X成正比 E . 由残数法可求药物的吸收速度常数k

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• 单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2016090910090290716.gif B .https://assets.asklib.com/psource/2016090910090791113.gif C .https://assets.asklib.com/psource/201609091009346946.gif D .https://assets.asklib.com/psource/2016090910094117862.gif E .https://assets.asklib.com/psource/2016090910094699868.gif

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• 术后镇痛时胃肠外给药的途径不包括（）。

  A . 肌内注射 B . 静脉注射 C . 呼吸道粘膜给药 D . 病人自控镇痛给药 E . 经皮贴剂给药

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• 某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）

  A . A．0.3mg／kg B . B．0.6mg／kg C . C．1.2mg／kg D . D．1.5mg／kg E . E．1.8mg／kg

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• 某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。

  A . 1天 B . 1.5天 C . 3天 D . 4天 E . 7天

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• 多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2

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• 双室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（）

  A．C=Ae^（-αt）+Be^（-βt） B．C=kα*FXo（e^（-kτ）-e^（-kα*t））/（V（kα-k）） C．C=Ne^（-ka*t）+Le^（-αt）+Me^（-βt） D．-dc/dt=（Vm•C）/（km+C） E．MRT=∫（0~∞）AUMC/AUC

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• 双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式（）

  A．lgC=-kt/2.303+lgCo B．C=ko（1-e-kτ）/（Vk） C．C=ko*FXo（e^（-kτ）-e^（-ka*t））/（V（ko-k）） D．C=A•e^（-α）+B•e^（-β） E．C=N•e^（-ka*t）+L•e^（-α）+M•e^（-β）

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• 血管外给药平均稳态血药浓度（）

  A．Css¯=（FXo）/（Vkτ） B．Css¯=Xo/（V（β）βτ） C．（Css（max）-Css（min））/（Css（max））×100% D．（Css（max）-Css（min））/Css×100% E．（Css（max）-Css（min））/（Css（min））×100%

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• 新药药动学研究（血管外给药)要求提供的基本参数有（)。

  A．t1/2 B．AUC C．tamx D．Cmax E．Ka

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• 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71．双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72．单室模型血管外给药血药浓度时间关系式

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2403001-2406000/da242916ec91536e5fbc26b3b23c20a4.gif' />

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• 多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需（)个T1/2。

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• 某药t1/2为12 h，每天给药2次，每次固定剂量，几天后血药浓度即达到稳态血药浓

  A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天

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• 某药的有效血药浓度为2.5ug/ml，欲制成每天给药1次的口服缓释制剂，请设计剂量（K=0.2h^-1，ka=2.0h^-1，F=1，V=8L)

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• 血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是（）

  A．不规则曲线 B．锯齿状曲线 C．抛物线 D．凹型曲线 E．斜直线

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• 某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）

  A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天

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