网织红细胞明显增多的疾病为()
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患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是()
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骨髓中嗜碱性粒细胞明显增多,与下列何种疾病的诊断关系不大()
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下列网织红细胞不增多的疾病是()
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网织红细胞明显增多常见于()及()
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引起网织红细胞减少的疾病为()
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患有过敏性疾病和寄生虫病的病人,身体中哪种白细胞的数量明显增多()。
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女性,21岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验:血红蛋白826/L,白细胞数4.2×109/L,血小板26×109/L,网织红细胞0.16(16%),Coombs试验直接(+),间接(-),ANA(-),骨髓检查增生明显活跃,红系占0.56(56%),巨核细胞123个/全片,以颗粒型为主。最可能诊断是()
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外周血检查中网织红细胞明显增高,最可能诊断的疾病是()
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可引起网织红细胞明显增多的贫血为()
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网织红细胞减少的疾病为()
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网织红细胞增多明显常见于
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女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ()A、遗传性球形红细胞增多症
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男孩,10岁。自幼面色苍白,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检:重度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验:血红蛋白68g/L,网织红细胞0.18(18%),白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃,Coombs试验(-),Ham试验(-),红细胞脆性试验正常,自体溶血试验增强,加葡萄糖液不能纠正,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是A、遗传性球形细胞增多症
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引起网织红细胞增多的疾病是①溶血性贫血②缺铁性贫血③急性失血性贫血④再生障碍性贫血()
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