遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）。

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• 血管神经性水肿一般不发生在唇。

  A . 正确 B . 错误

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• 遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

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• 与遗传性血管神经性水肿相关的是（）

  A . C3缺陷 B . C1抑制物缺乏 C . 细胞表面CR1缺陷 D . DAF缺陷 E . If、Hf缺陷

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• Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

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• 遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）

  A . C1抑制分子缺陷 B . C3缺陷 C . C3灭活因子缺陷 D . 衰变加速因子缺陷 E . CR3和CR4缺陷

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• 出现遗传性血管神经性水肿是由于（）

  A . 缺少补体成分C3 B . 缺少补体成分C4 C . 缺少补体成分C1q D . 缺少补体成分C1抑制因子 E . 缺少补体成分C1～9

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• 遗传性血管神经性水肿病人（）

  A、C3a和C5a合成过量 B、C1抑制因子缺陷或功能缺陷 C、病人IgE水平过高 D、C4、C2水平常在正常范围内 E、常因吸入过敏原导致症状突然发生

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• 动物试验中唯一证实有致畸作用的是()遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是()人体的遗传物质是()可安全应用于血卟啉症患者的全麻药是()可治疗恶性高热的是()最常用的假性胆碱酯酶抑制剂是()

  A . A．肾上腺素 B . B．丹曲洛林 C . C．氟化钠 D . D．N0 E . E．DNA

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• 血管神经性水肿的发病机制属（）

  A . Ⅰ型变态反应 B . Ⅱ型变态反应 C . Ⅲ型变态反应 D . Ⅳ型变态反应 E . 颌面部蜂窝织炎

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• 遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是（）

  A . 肾上腺素 B . 丹曲洛林 C . 氟化钠 D . N 0 E . DNA

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• 与遗传性血管神经性水肿相关的是（）.

  A . C3缺陷 B . C1抑制物缺乏 C . 细胞表面CR1缺陷 D . DAF缺陷 E . If、Hf缺陷

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• 慢性肉芽肿属于（）选择性IgA缺陷症属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）阵发性夜间血红蛋白尿症属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 重症联合免疫缺陷 D . 原发性补体系统缺陷 E . 原发性吞噬细胞缺陷

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• 遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）。

  A . C1抑制分子缺陷 B . C3缺陷 C . C3灭活因子缺陷 D . 衰变加速因子缺陷 E . CR3和CR4缺陷

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• 患儿，女性，4岁，由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢，后累及胃肠，伴胃肠痉挛，呕吐，疼痛，考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊（）

  A . CH50总补体活性 B . C1抑制剂 C . B因子 D . 血清Ig测定 E . 补体C3检测

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• 遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）

  A . A.C2a产生过少 B . B.C2a产生过多 C . C.C3a产生过少 D . D.C3a产生过多 E . E.C4a产生过多

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• 遗传性血管神经性水肿的发生机制是()

  A . A．C2a产生过少 B . B．C2a产生过多 C . C．C3a产生过少 D . D．C3a产生过多 E . E．C4a产生过多

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• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

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• 遗传性血管神经性水肿的病因是

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• 遗传性血管神经性水肿的原因是（ ）缺乏

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• 遗传性血管神经性水肿患者有缺陷的成分是（）

  A．C1q B．C1r C．C1s D．C1INH E．C3

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