关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

相似题目

• 下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）

  A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 下列关于片剂特点的叙述错误的是（）。

  A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

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• 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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• 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）

  A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

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• 下列关于片剂包衣目的的叙述，错误的是（）

  A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

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• 下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）

  A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 下列关于片剂包衣目的的叙述错误的是（）。

  A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

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• 处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）

  A . 口服片剂，不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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• 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

  A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

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• 以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）

  A . 口服片剂不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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• 下列关于到场检查重点查验的消防产品质量检验文件的叙述中，错误的是（）。

  A . A．查验所有消防产品的型式检验报告 B . B．其他相关产品的法定检验报告 C . C．查验所有消防产品、管材管件、电缆电线及其他设备、材料的出厂检验报告 D . D．纳入强制性产品认证的消防产品，查验其依法获得的强制认证证书

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• 下列关于片剂崩解的叙述，错误的是（）

  A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

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• 下列关于片剂辅料润滑剂的叙述，错误的是（）

  A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

  A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展，新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中不断应用，中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善，中药片剂的类型和品种不断增加，质量迅速提高，已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。下列关于片剂特点的叙述错误的是（）

  A . 生产自动化程度高 B . 溶出度及生物利用度较丸剂好 C . 剂量准确 D . 片剂内药物含量差异大 E . 运输、贮存及携带、应用都比较方便

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• 下列关于片剂剂型的叙述错误的是（）

  A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

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• 关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（)

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• 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是

  A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

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• 下列关于片剂特点的叙述错误的是()。

  A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

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• 关于片剂的特点叙述错误的是（）

  A．质量稳定 B．分剂量准确 C．可制成缓释、控释剂型 D．不便服用

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• 关于片剂特点的叙述，错误的是（）

  A．剂量准确、含量差异小 B．质量稳定可用包衣加以保护 C．服用、携带、贮存等较为方便 D．适于儿童和昏迷病人服用 E．生产机械化、自动化程度高

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• 《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）

  A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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• 片剂中制粒目的叙述错误的是片剂中制粒目的叙述错误的是（）

  A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

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