配制注射剂，必须采用（）制备的注射用水，贮存不得超过（）h.
相似题目
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用于配制注射液前的半成品，含砷盐不得超过（）
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克林霉素注射液在配制时药品说明书要求其浓度不得超过（）
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配制生物制品的注射用水，其储存时间不应超过（）。
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一般要求注射用水的贮存时间，不超过的是（）
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作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
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维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括（）
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注射用水制备过程中通常采用（）.
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配制生产制品所用的新鲜注射用水的贮存时间应不超过8小时。
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我国规定的注射用水的制备方法是（）。
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维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是（）
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主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是（）包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是（）
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注射用水从制备到使用不得超过（）.
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用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过（）
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注射用水的贮存可采用（）
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(1).注射剂配液（）。 (2).口服制剂配料（）。(3).中药材的清洗（）。(4).制备注射用水的水源（）。
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(1).制备注射用水的水源（） (2).用于注射剂的配液（） (3).用于口服液的配液（） (4).属于生产工艺用水中的纯化水（）
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药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。注射剂常用的渗透压调节剂是（）
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维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括（）
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因为热原具有不（），所以制备注射用水采用（）。
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关于注射用水的制备，叙述错误的是（）
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配制注射剂所用注射用水其贮存时间不得超过24小时。()此题为判断题(对，错)。
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纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。此题为判断题(对，错)。
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采用蒸馏水制备注射用水的蒸馏水器上附有隔膜装置,是因为热原具有（)。
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注射剂制备过程中配制药液有两种方法,即（）