提交武器装备生产定型审查的试验报告和（）的数据应当全面、准确、结论明确。
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气瓶制造单位申请设计文件鉴定时，应当提交齐全的设计文件和产品型式试验报告。气瓶设计文件应当包括（）。
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审查组作出审查结论后，应当将审查意见和评分结果填写在《武器装备科研生产单位保密资格审查（复查）意见书》中，并由审查组组长在签名栏内签名。
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进行科研、定型试验的机动车所有人申领临时行驶车号牌应当提交的证明、凭证包括（）。
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武器装备科研生产单位保密资格审查认证工作应当坚持的原则是（）。
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现场审查时发现被审查单位在重要事项上达不到《武器装备科研生产单位保密资格标准》或严重违反保密规定，存在重大泄密隐患的，应当中止审查，并要求其采取整改措施。（）
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铁路运输军用危险货物的新产品、研制、定型和生产主管部门或者提计划单位应当提前向总后勤部军事交通运输部提出运输试验和技术鉴定申请。
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按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》的规定，达不到重点项要求的，应当中止审查或复查。（）
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承担武器装备定型试验的单位应当根据武器装备定型有关规定，针对重大试验拟制（）
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武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生（）时，有关单位应当及时向上级主管部门报告，不得隐瞒不报、谎报或者延误报告。
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医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）
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审查组现场审查结束前，应当依据《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》对被审查单位进行评议，形成审查意见和评分结果，以此作为该申请单位能否取得保密资格的最终依据。
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武器装备研制、生产和试验单位应当建立故障的（），及时报告产品发生的故障，分析故障原因，并采取有效的纠正措施，防止故障再现。
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申请人收到国际检索报告后，准备对说明书和权利要求书都进行修改，如果其不要求国际初步审查，则应当在何时提交修改文件？（）
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申请保密资格单位，仅需提交《武器装备科研生产单位保密资格申请书》、单位工商营业执照正本（原件）和财务审计报告。
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按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》规定，选择的协作配套单位不具有相应保密资格的，应当中止审查或复查。（）
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修应当执行军用标准以及其他满足武器装备质量要求的（）和企业标准。
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修单位应当建立武器装备质量信息系统和信息交流制度，及时记录、收集、分析、上报、反馈、交流武器装备的质量信息，实现质量信息资源共享。
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按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》的规定，达不到基本项要求的，应当中止审查或复查。（）
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取得保密资格的单位应当实行年度自检制度，每年1月底前，向审查认证机构报送《武器装备科研生产单位保密资格标准》执行情况的自检报告。（）
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提交武器装备设计定型审查的图样、技术资料应当正确、完整，试验报告的数据应当全面、准确，结论明确。
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各分支机构和相关部门应当对提交的大额和可疑交易报告中有关数据、信息的（）负责。
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被中止审查的申请武器装备科研生产单位保密资格的单位,经过3个月整改后审查组应当恢复审查（）
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申请人收到国际检索报告后，准备对说明书和权利要求书都进行修改，如果其不要求国际初步审查，则应当在（)提交修改文件。
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审查组现场审查结束前，应当依据《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》对被审查单位进行评议，形成审查意见和结论，以此作为该申请单位能否取得保密资格的最终依据（）
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