《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
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根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？
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根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？
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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）
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根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
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药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
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一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（)小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》。
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可（)应当依法召回药品而未召回的，省、自治区直辖市药品监督管理部门应当责令其召回。
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根据《药品召回管理办法》，药品经营企业会被处以“责令停止销售和使用，并处1000元以上50000万元以下罚款;造成严重后果的，由原发证机关吊销药品经营许可证”的情况不包括（）
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某药品生产企业生产的一种药品，存在安全隐患。导致患者死亡，紧急采取召回措施。上市后发现不良反应大并危害人体健康，组织调查.撤销其批准文号的部门是（）
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《药品生产监督管理办法》规定，药品存在质量问题或者其他安全隐患的，（)应当依法召回药品。
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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是