原子吸收光度法分析时,试样在火焰中经历哪四个阶段?
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火焰原子吸收光度法测定水中钾时,其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。
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火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种()干扰,对试样中各元素的影响各不相同。
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乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,原子吸收分光光度计使用()灯,其波长大于66.49nm。
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火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时,当样品中含盐量很高,分析波长又低于()nrn时,可能出现非特征吸收。
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火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。
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火焰原子吸收光度法测定时,化学于扰是一种()干扰,对试样中各元素的影响各不相同。
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在火焰原子吸收分光光度法中,有机溶剂与油样的混合比影响试样的粘度和表面张力,从而影响雾化效率。
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在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时,发现火焰骚动很大,这可能的原因是()
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火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3-HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或()的性质。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样溶液酸度增加而降低。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,提高火焰温度使分析灵敏度提高。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,一般通过测定(),判断基体干扰程度的大小。
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原子吸收光度法分析样品时,物理干扰是指试样在转移、()和()过程中,由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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原子吸收光度法分析时,如果试样粘度过高,在试样进入雾化室后,就会粘附在室内壁上,而产生()效应。
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原子吸收光度法分析样品时,物理干扰是指试样在转移()和()过程中,由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,为避免稀释误差,在测定含量较高的水样时,可选用次灵敏线测量。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而()。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品,当待测原子浓度较高时,为避免过度稀释和向试样中引入杂质,可选取次灵敏线进行测定。
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