随着锅水pH的增高,H+浓度减少,氧的去极化腐蚀成为影响腐蚀的主要原因。()
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吸氧腐蚀去极化剂浓度越小,其溶解度常随着温度升高而()
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当锅水PH值()时,就有可能使受热面受到碱腐蚀。
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GB1576-1996标准要求控制锅水的PH值为10-12,这时锅水中OH-浓度变化了()
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锅水的PH值与金属的腐蚀无关。()
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氧腐蚀又称氧去极化腐蚀。在水的化学处理过程中,水中含有溶解氧,成为腐蚀反应中阴极过程的去极化剂,致使钢制设备发生氧腐蚀。()
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在pH4.7的醋酸盐缓冲溶液中,氟离子与氟试剂和硝酸镧反应,生成蓝色三元络合物,颜色随着氟离子浓度增高而加深。其最大吸收峰波长为()
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锅水的pH太高时,由于锅水中有过的OH-存在,会使锅炉金属表面的Fe3O4保护膜遭到破坏,溶于水中:()。这样,使锅炉金属表面裸露在高温锅水中,非常容易受腐蚀,而且铁与NaOH会直接反应:()。亚铁酸钠在高pH的溶液中,是可溶性的,腐蚀会继续发生,在较高温度条件下,一定浓度的NaOH还会加快电化学腐蚀。温度愈高,酸性愈强,这种腐蚀愈强烈:()。
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淡水中钢铁的电化学腐蚀通常是()的去极化作用控制。
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通过()排污,可不断地将锅筒中浓度最大的锅水排出,以保证不发生汽水共腾和减少锅水对锅筒壁的腐蚀。
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水中或多或少的溶解有氧,氧的含量越(),去极化金属的腐蚀越严重。
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若钻井液中pH值大于10,可()氧的腐蚀。
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酸性水对水泥石腐蚀的强弱取决于水中氢离子浓度,PH值越大,H+离子越少,腐蚀就越强烈。
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由于溶液中氧的浓度差异影响阴极反应过程而形成的腐蚀电池叫(),贫氧的金属表面为()极。
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在PH值(PH<8)下,腐蚀加快的原因是由于()起了去极化作用。
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PH值对腐蚀速度有很大影响。如果腐蚀电池中的阴极是借助于氢的去极性作用而进行的,则PH的减小,会使氢电极电位更正,H+更易放电,金属腐蚀速度()。
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增加氧的纯度和压力会使氧化反应显著地加剧。金属的燃点随着氧气压力的增高而增高。
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锅水总碱度过低,OH-少,pH低,会造成锅炉酸性腐蚀。()
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由于溶液中氧的浓度差异影响阴极反应过程而形成的的腐蚀电池富氧的金属表面为阴极。
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锅水的pH低,水中H+浓度大,会造成H+的去极化腐蚀,即酸性腐蚀。()
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锅水的PH值应保持10~12,PH值过高或过低都会破坏保护膜而加速腐蚀。()
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锅水应保持合适的pH值,pH值过高或过低都会破坏保护膜而加速腐蚀。此题为判断题(对,错)。
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锅水应保持合适的pH值,pH过高或过低都会破坏保护膜而加速腐蚀。()此题为判断题(对,错)。
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金属的腐蚀速度与氧的浓度成正比。()
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由氧的浓度不同形成的腐蚀电池称为氧浓差原电池()
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