县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请,应在()日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查,调查开始后()初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表?
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某县CDC负责免疫规划的工作人员接到乡防保专干电话,称辖县内A乡B村一名幼儿接种疫苗后死亡。该名接报人员立即向其中心主任汇报。县CDC主任接到报告后,立即向该县卫生局报告,同时也向所属Y市CDC进行了报告。假设您是Y市CDC免疫规划科的工作人员,请回答下列问题。如果家属对调查诊断专家组做出的结论不接受,根据《疑似预防接种异常反应监测方案》的相关规定,贵单位应该如何做?
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,县级卫生行政部门和药品监督管理部门在()内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地卫生和()主管部门报告,并()。
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申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后()内,应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议。
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疑似预防接种异常反应在发现后()内报告率≥90%。
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死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后()日内完成初步调查报告。
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疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后()日内完成调查诊断。
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接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的,应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。
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责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
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对于下列预防接种反应中的(),除按常规报告疑似预防接种异常反应外,同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
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申请人自接到县级卫生行政部门出具的预防接种异常反应经济补偿通知书后的()内,若同意卫生行政部门核准的经济补偿数额,应当与县级卫生行政部门签订经济补偿协议。
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市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少()定期进行一次分析报告。
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接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范的及时处理,并()
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疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告()
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发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
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疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止(),必要时立即停止生产,按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
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发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
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