X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()

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• X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）

  A . A.仅男性发病 B . B.感染程度较轻 C . C.多见于青壮年 D . D.新生儿手足搐搦 E . E.T细胞功能异常

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• 对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()

  A . A．继发B细胞表达CD40L缺陷 B . B．继发T细胞表达CD40L缺陷 C . C．X染色体CD40L基因正常表达 D . D．B细胞活化缺乏APC的辅助 E . E．为X性联显性遗传

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• X连锁无丙种球蛋白血症是属于（）

  A . T细胞缺陷 B . 联合免疫缺陷 C . 吞噬细胞缺陷 D . 补体系统缺陷 E . B细胞缺陷病

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• X连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）

  A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

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• X连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）。

  A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

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• X－连锁无丙种球蛋白血症的临床特点是（）

  A . 常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染 B . 早期接种卡介苗有利于康复 C . 血淋巴细胞减少 D . 血细胞缺乏 E . 血B细胞及IgG水平正常

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• X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）

  A . A.2日左右出现 B . B.3日左右出现 C . C.4日左右出现 D . D.5日左右出现 E . E.7日左右出现

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• 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()

  A . 正确 B . 错误

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• 导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）

  A . B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变 B . μ重链基因突变 C . Igα基因突变 D . BLNK基因突变 E . λ5/14.1基因突变

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• 关于X连锁无丙种球蛋白血症哪项是正确的()

  A . A．反复细菌感染 B . B．常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿关节炎等 C . C．对原虫、病毒和真菌的抵抗力可以正常 D . D．血中免疫球蛋白仅IgG减低，其余正常 E . E．骨髓涂片、淋巴结活检均可找到大量浆细胞

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• X连锁无丙种球蛋白血症的主要实验室检查指标是什么?

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• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。患儿最终诊断为性联无丙种球蛋白血症，淋巴细胞亚群计数会出现（）.

  A . A.CD3 细胞显著降低 B . CD4 细胞显著降低 C . CD8 细胞显著降低 D . CD19 细胞显著降低 E . CD16 细胞显著降低

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• X连锁无丙种球蛋白血症的主要实验室检查指标是什么？

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• 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为（）。

  A . 生后1个月内 B . 生后3～5个月内 C . 生后6～9个月内 D . 学龄前 E . 青少年期

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• 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

  A . 骨髓干细胞 B . T细胞 C . 中性粒细胞 D . 浆细胞 E . 单核细胞

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• 关于X连锁无丙种球蛋白血症哪项是正确的是（）

  A . 反复细菌感染 B . 常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿关节炎等 C . 对原虫、病毒和真菌的抵抗力可以正常 D . 血中免疫球蛋白仅IgG减低，其余正常 E . 骨髓涂片、淋巴结活检均可找到大量浆细胞

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• X-连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）

  A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

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• X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）

  A . MHC缺陷 B . Btk基因缺陷 C . ZAP-70缺陷 D . ADA缺陷 E . PNP缺陷

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• 对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）

  A . A.继发B细胞表达CD40L缺陷 B . B.继发T细胞表达CD40L缺陷 C . C.X染色体CD40L基因正常表达 D . D.B细胞活化缺乏APC的辅助 E . E.为X性联显性遗传

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