去极化肌松药的主要作用机制是（）

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• 去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

  A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）

  A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . 只与受体结合一次，分离后立即水解 C . 终板膜的去极化是持续的 D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

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• 判断去极化肌松药的阻滞程度TOF肌松监测时的T/T。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪种情况是去极化肌松药的禁忌（）。

  A . A、严重创伤 B . B、大面积烧伤 C . C、高位截瘫 D . D、青光眼拉奇 E . E、以上都是

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

  A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 肌松药可分为（）、（）两大类，每类代表药物分别为（）、（）。用非去极化松药的拮抗剂是（）。

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• 非去极化肌松药的特点是（）

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）。

  A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

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• 与成人比较，新生儿对去极化肌松药的反应()

  A . A．抵抗 B . B．更敏感 C . C．相同 D . D．稍弱 E . E．无反应

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()

  A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 去极化型肌松药的作用机制是（）

  A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

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• 关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是()

  A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解 C . C．终板膜的去极化是持续的 D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()

  A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

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• 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似()

  A . A．筒箭毒碱 B . B．新斯的明 C . C．抗胆碱酯酶药 D . D．乙酰胆碱 E . E．阿托品

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似（）

  A . 筒箭毒碱 B . 新斯的明 C . 抗胆碱酯酶药 D . 乙酰胆碱 E . 阿托品

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()

  A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 非去极化肌松药的特点是（）。

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）

  A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

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