以下有关ADR叙述中，不属于“病因学（）

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• 以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是（）。

  A . 时间联系 B . 不良反应症状是否消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 有否其他原因或混杂因素干扰 E . 有否所用药物ADR的报道和评述

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• 以下有关ADR叙述中，属于病因学B类药物不良反应分类的是（）。

  A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特应性密切相关

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• 以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）

  A . 重点药物由专家决定 B . 可作为这类药品的早期预警系统 C . 及时发现一些未知或非预期的不良反应 D . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 E . 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

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• 以下有关“病因学C类药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是（）

  A . 继发反应 B . 过度作用 C . 过敏反应 D . 停药综合征 E . 致畸、致癌、致突变

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• 以下有关ADR叙述中，属于病因学C类药物不良反应分类的是（）

  A . 特异性 B . 发生率低 C . 无潜伏期 D . 反应机制比较清楚 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

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• 以下有关病因学A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）。

  A . 可由药物本身所引起 B . 可由药物代谢物所引起 C . 死亡率较高 D . 又称为剂量相关性不良反应 E . 为药物固有的药理作用增强和持续所致

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• 以下有关病因学A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）

  A . 可由药物本身所引起 B . 可由药物代谢物所引起 C . 死亡率也高 D . 又称为剂量相关性不良反应 E . 为药物固有的药理作用增强和持续所致

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• 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）

  A . 与用药者体质相关 B . 与常规的药理作用无关 C . 发生率较高，病死率相对较高 D . 用常规毒理学方法不能发现 E . 称为与剂量不相关的不良反应

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• 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。

  A . 实行逐级定期报告制度 B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

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• 以下有关ADR叙述中，属于病因学B类药物不良反应分类的是（）

  A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特异性密切相关

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• 以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，最正确的是（）

  A . 具有可预见性 B . 潜伏期较长 C . 非特异性 D . 发生率低 E . 死亡率高

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• 以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中，不正确的是（）。

  A . 准确性高 B . 针对性强 C . 覆盖面较小 D . ADR信息学术性强 E . 限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

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• 以下有关“病因学A类药物不良反应”的叙述中，最正确的是（）。

  A . 非特异性 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期较长 E . 具有可预见性

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• 以下有关监测ADR的方法的叙述中，不正确的是（）

  A . 记录联结 B . 记录应用 C . 监测报告系统 D . 集中监测系统 E . 自愿呈报系统

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• 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学c类药物不良反应”的是

  A . 非特异性 B . 与剂量相关 C . 潜伏期较长 D . 背景发生率高 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

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• 下列叙述中，不属于病因学B类药物不良反应的是（）

  A . 与用药者体质相关 B . 与常规药理作用无关 C . 用常规毒理学不能发现 D . 发生率与死亡率均较高 E . 可称其为剂量不相关的不良反应

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• 以下有关ADR因果关系评价原则的叙述中，不正确的是（）

  A . 人员联系 B . 不良反应症状消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 是否有其他原因或混杂因素存在 E . 是否已有对所用药物ADR的报道和评述

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• 以下有关ADR的叙述中，属于“病因学B型药物不良反应”的是

  A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

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• 以下有关 "ADR报告程序"的叙述中，不正确的是（）

  A．实行逐级定期报告制度 B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告 D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日 E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

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• 以下有关ADR叙述中，丕属于“病因学C型药物不良反应”的是

  A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生没有明确的时间关系

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• 以下有关"病因学A型药物不良反应"的叙述中，最正确的是

  A、非特异性 B、发生率低 C、死亡率高 D、潜伏期较长 E、具有可预见性

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• 以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

  A．死亡率高 B．可由药物本身所引起 C．可由药物代谢物所引起 D．又称为剂量相关性不良反应 E．为药物固有的药理作用增强和持续所致

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• 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是

  A．国家ADR监测中心 B．专家咨询委员会 C．社区监测报告单位 D．省(区)、市级监测中心报告单位 E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

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• 以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中，最正确的是

  A、具有可预见性 B、潜伏期较长 C、非特异性 D、发生率低 E、死亡率高

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