某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括（）
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医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）
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医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（）
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照（）
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）
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医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品（）
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药剂科部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
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根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）
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医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查（）
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《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议，应当提交申请报告的科室是（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
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医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（)年，最短不得少于（)年。
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医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理()
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2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。
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医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于
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医疗机构应当对频繁发生严重不良事件的抗菌药物开展调查，并根据不同情况作出处理。（)
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