哌唑嗪是α受体阻断药,阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
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下列何药不仅阻断α受体,也阻断β受体:
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升压作用可被α受体阻断药翻转的药物是()
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α受体阻断药的临床用途包括()
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下列何药是选择性α1-受体阻断药()
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选择性α1受体阻断药是:
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能阻断α1和α2受体的药物是()能阻断β1和β2受体的药物是()
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选择性α1受体阻断药是()
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(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
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下列何药是选择性α-受体阻断药()
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下述β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用()
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β-受体阻断药作用机制中,“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于()
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(1).钙通道阻滞药为()(2).α受体阻断药为() (3).钠离子通道阻滞药为()(4).β受体阻断药为()
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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。
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激动突触前膜α2-受体可引起()。
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选择性α2受体阻断药是()
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根据药物对β受体作用的选择性,分为()、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
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下列何药是选择性α-受体阻断药()
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β-受体阻断药作用机制中,"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体,抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于()
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属于肾上腺素能α受体阻断药的药物是
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用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是()A阻断α1受体而不阻断α2受体B阻断α1受体与α2受体C阻断α1
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能阻断α1和α2受体的药物是(),能阻断β1和β2受体的药物是()
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选择性α选择性α1受体阻断药是()
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αα1受体阻断产生的效应是()
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