PD患者黑质致密部残留神经元变性，胞质内出现特征性的嗜酸性包涵体为（）
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阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或弥漫状红色。嗜酸性粒细胞的颗粒本身不着色，而颗粒之间的胞质呈红色，嗜碱性粒细胞呈阳性反应，浆细胞一般为阴性反应。能帮助鉴别戈谢细胞和尼曼-皮克细胞。符合上述血细胞染色反应特征的化学染色是（）
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女性患者，67岁，右手抖动、行走缓慢已4年，经过神经科检查后考虑为帕金森病。此病的主要病理生化改变为黑质变性，在纹状体内可以出现（）
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细胞脂肪变性光镜下所见的胞质内近圆形空泡应是下列哪种物质被溶解所致？（）
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神经元内的微管、微丝和神经丝分布于胞体、轴突和树突等整个细胞的胞质内。
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患者，56岁，3年前出现手部震颤，静止时尤甚，渐发展至面部、下肢，死于肺部感染。尸检见脑组织黑质色素减少，残留神经细胞内可见Lewy小体，最可能的诊断是（）。
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戈谢细胞的突出特征是胞质内有洋葱样或蜘蛛网状结构。()
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神经元核周胞质内有（）轴突内有（）树突内有（）
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光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性，并伴有Lewy小体()CGA重复数的增多()神经病理尸检仍然是诊断的金指标()
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患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。电镜下，嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是（）。
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当中脑黑质多巴胺能神经元退变性死亡达到（）时，就会出现帕金森病的症状。
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导致黑质多巴胺能神经元大量变性丢失的原因包括（）
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生理情况下，嗜碱性粒细胞胞质内的颗粒的特征为（）生理情况下，嗜酸性粒细胞胞质内的颗粒的特征为（）病理情况下，中性粒细胞胞质内中毒颗粒的特征为（）
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患者，男，65岁，腹腔有积液，疑为胃癌，行脱落细胞学检查，显示较多细胞胞质丰富，略嗜碱性，染成暗红色。胞质内出现黏液空泡，呈透明空泡样。空泡很大，核被挤压在一边呈半月状，此类细胞为（）
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皮肤中的黑素细胞分布在（）之间，胞质内有特征性的（）。
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PD患者由于黑质_______能神经元变性丢失，造成Ach系统功能相对亢进，导致基底节输出过多。
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男性，50岁。咳嗽、痰中带血半年。X线片示右肺门肿大不规则致密阴影，经重复拍片检查见肿块生长较快，纤维支气管镜活检发现于右支气管主干内有隆起于黏膜的肿物。肿物活检显微镜下见瘤细胞短梭形或多角形，胞质极少，密集成群排列；免疫组化染色CgA阳性；电镜下瘤细胞胞质内见神经内分泌颗粒。该肿瘤可能为（）
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光镜下，神经元胞质内的特征性结构是神经原纤维和尼氏体。
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黑质内多巴胺能神经功能降低的疾病为（）
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女性患者，67岁，右手抖动、行走缓慢已4年，经过神经科检查后考虑为帕金森病。此病的主要病理生化改变为黑质变性，在纹状体内可以出现（）。
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男性，50岁。咳嗽、痰中带血半年。X线片示右肺门肿大不规则致密阴影，经重复拍片检查见肿块生长较快，纤维支气管镜活检发现于右支气管主干内有隆起于黏膜的肿物。肿物活检显微镜下见瘤细胞短梭形或多角形，胞质极少，密集成群排列；免疫组化染色CgA阳性；电镜下瘤细胞胞质内见神经内分泌颗粒。该肿瘤可能为
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黑质多巴胺能神经元变性受损，可引起（）
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根据PD的病理分期假说，中脑黑质多巴胺能神经元变性缺失导致的经典运动症状属于（）