根据下列选项，回答题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

对已取得药物临床试验资格的医疗机构，每（）年进行一次资格认定复核检查（）

A . A．五年 B . B．三年 C . C．两年 D . D．一年 E . E．半年

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根据下列选项，回答题A．喷他佐辛B．纳洛酮C．哌替啶D．可乐定E．二氢埃托啡可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的药物

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根据下列选项，回答题：男，60岁，慢性支气管炎，咳嗽加剧且痰液黏稠不易咳出，医嘱做超声雾化吸入。该患者首选的吸人药物是

A . 氨茶碱 B . 地塞米松 C . 庆大霉素 D . 痰易净 E . 舒喘灵

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根据下列选项，请回答题：A．麻黄B．桂枝C．柴胡D．葛根E．大黄具有镇静、镇痛、镇咳作用的为

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根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

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根据《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的要求，申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括（）

A . 已取得医疗机构执业许可 B . 专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致 C . 具有与药物临床试验相适应的设备设施 D . 三级甲等医院 E . 具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施

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药物临床试验机构资格的认定办法（）

A . 由国务院药品监督管理部门制定 B . 由国务院卫生行政部门共同制定 C . 由国务院制定 D . 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 E . 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

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根据下列选项，回答题：A．可能严重危害人体健康B．足以严重危害人体健康C．对人体健康造成特别重大损失D．对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E．特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为

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根据下面选项，回答题。A．胰岛素B．那格列奈C．阿卡波糖D．苯乙双胍E．格列喹酮2型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物，最适宜的是

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根据下面选项，回答题。A．阿司匹林B．布桂嗪C．塞来昔布D．秋水仙碱E．丙吡胺选择性抑制环氧酶-2(COX-2)的药物是

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根据下列选项，回答题：A．说明书B．标签C．执行标准D．成份E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示

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根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得

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根据下列选项，回答题A．别嘌醇B．丙磺舒C．秋水仙碱D．苯溴马隆E．非甾体抗炎药治疗痛风的药物中具有抑制粒细胞浸润作用的是

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根据以下选项回答题：A．药学信息B．药物信息C．循证医学D．循证药物信息E．药学系统信息通过印刷品、光盘或网络等载体传递的有关药学方面的知识