在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
相似题目
-
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
-
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
-
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
-
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
-
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
-
允许香港、澳门地区经营专营公共汽车（巴士）的客运公司在内地市级城市设立独资企业，从事（）业务
-
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（）。
-
在内地从事个体工商经营的香港、澳门人员歇业或停业经营的，应当在歇业或停止经营之日起()日内到颁发该证的劳动行政部门办理就业证注销手续
-
《安全生产法》适用于中华人民共和国领域内从事生产经营活动的单位，因此，自然适用于香港和澳门两个特别行政区。
-
在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
-
香港、澳门和台湾的生产经营单位从事的生产经营活动同样适用《安全生产法》。
-
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
-
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
-
【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
-
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
-
药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，制定流通环节的风险管理计划的环节是（）
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
-
药品管理法是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）
-
（）级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰、奖励。
-
A公司在取得药品注册证书后，仅对该公司药品研制、生产、经营全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。（)
-
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可，放可进口（)
-
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
-
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
-
两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检査，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（）
推荐题目
- 去瓤的药物有（）
- 持票人在行使追索权时须具备的条件（）。
- 社会保障管理体制集中管理模式有利于避免政出多门、多头管理所产生的诸多（）。
- 下列属于隔离灭火法的是（）。
- 3.The right order of the stages of listening is receive, comprehend, evaluate, respond, interpret and remember.
- 具有很强的地域性是民间文化表现形式的一种特点。（）
- 大篆字体在哪位皇帝之后就废除掉了（）
- 对于表述阶段易出现的问题表述错误的是（）
- 西藏的碳排放很少，因此西藏已经实现低碳经济。（ ）
- 孔隙率的定义表达式是（ ）。