肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

相似题目

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 药物的首关效应可能发生于（）

  A . 舌下给药后 B . 吸人给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

  A . 有首关效应的药物生物利用度低 B . 肝摄取率介于0～1 C . 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 D . 首关效应影响药物的吸收速度和程度 E . 肝摄取率介于1～100

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• 药物的首关效应可能发生于（）。

  A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）

  A . 吗啡 B . 普萘洛尔 C . 氢氯噻嗪 D . 硝酸甘油

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• 首关消除效应是药物在口服后（）

  A . A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B . B．进入血液与血浆蛋白结合而失活 C . C．经胃时被胃酸破坏 D . D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E . E．不易被胃肠黏膜吸收

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 利多卡因 C . 卡马西平 D . 硝酸甘油 E . 吗啡

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• 已知某药物口服肝首关作用很大，改用肌内注射后（）

  A . t 不变，生物利用度增加 B . t 不变，生物利用度减少 C . t 增加，生物利用度也增加 D . t 减少，生物利用度也减少 E . t 和生物利用度皆不变化

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• 下列哪种药物有首关效应（）

  A . A、氯丙嗪 B . B、奋乃静 C . C、氟哌啶醇 D . D、阿米替林 E . E、艾司唑仑

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）

  A . 泡腾片 B . 口含片 C . 舌下片 D . 肠溶片 E . 分散片

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）

  A . 缓释制剂 B . 控释制剂 C . 定位释药制剂 D . 口腔给药制剂 E . 肠溶制剂

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• 可避免肝脏首关效应的剂型是（）

  A . A、泡腾片 B . B、分散片 C . C、舌下片 D . D、普通片 E . E、肠溶片

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• 肝首关效应是指（）

  A . 药物吸收和分布到肝的过程 B . 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C . 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程 D . 药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程 E . 药物消除的过程

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• 药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()

  A . A．口服 B . B．舌下给药 C . C．静脉注射 D . D．透皮吸收 E . E．吸入

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• 肝首关作用大的药物，适宜的剂型是（）

  A . 透皮贴剂 B . 口服乳剂 C . 肠溶衣片 D . 舌下片剂 E . 直肠栓剂

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• 服用时能完全避开肝首关消除的给药途径是

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• 药物的首关效应可能发生于

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• 某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型

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• 药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加，药效增强。（)A.正确B.错误

  药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加，药效增强。() A.正确 B.错误

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• 首关效应显著，不宜口服给药的药物是（）

  A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．苯妥英钠 D．普鲁卡因胺 E．利多卡因

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• 药物的首关效应发生于（)

  A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后

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• 药物的肝首过作用较大，适宜的剂型是

  A．直肠栓剂 B．肠溶衣片 C．透皮吸收帖剂 D．口服乳剂 E．舌下片剂

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• 能避开肠肝首过效应，起效慢的剂型是（）

  A．渗透泵片 B．口服乳剂 C．气雾剂 D．经皮吸收制剂 E．A和C

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