因子Ⅰ缺乏症（）

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• 凝血因子活性测定时，基质血浆中除了缺乏因子，其他凝血因子的水平必须（）。

  A . <1% B . >1% C . 正常 D . 没有要求 E . 以上均不是

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• 血友病A是______因子缺乏症，血友病B是______因子缺乏症，血友病C是______因子缺乏症。

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• 凝血因子活性测定时，缺乏因子的基质血浆所缺乏的因子水平应（）。

  A . <1% B . >1% C . <5% D . 没有要求 E . 以上均不是

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• 因子Ⅶ缺乏症检测可见（）

  A . 血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高 B . 血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常 C . APTT延长、PT正常、其他正常 D . APTT延长、PT延长、其他正常 E . APTT正常、PT延长

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）

  A . 临床有延迟性出症状B . APTT、和PT均正常C . BT正常D . 血小板功能正常E . 因子https://assets.asklib.com/psource/2015092413453586380.jpg ：C增高

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• 获得性凝血因子缺乏，多为联合因子缺乏，常见出血部位包括（）

  A . 牙龈 B . 皮肤 C . 消化道 D . 泌尿道 E . 鼻

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• 因子Ⅷ缺乏症传统上是指（）。

  A . 原发性血小板减少性紫癜 B . 继发性血小板减少性紫癜 C . 血友病甲 D . 血友病乙 E . 血友病丙

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• 血小板第3因子缺乏症，下列哪一项是错误的（）

  A . 血小板粘附试验正常 B . 血小板聚集试验正常 C . 血小板第3因子有效性增加 D . 血小板释放反应正常

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

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• PT正常，APIT延长最可能是缺乏因子Ⅰ、Ⅱ。()

  A . 正确 B . 错误

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 因子Ⅶ缺乏症可以出现下列哪项实验室检查异常（）

  A . 出血时间延长 B . 白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）延长 C . 凝血酶原时间延长 D . 凝血酶时间延长 E . 骨髓巨核细胞减少

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• 凝血因子Ⅶ缺乏症患者，以下哪项试验结果是错误的（）

  A . APTT正常 B . PT正常 C . TT正常 D . FIB正常 E . CT正常

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 内因子缺乏，可引起哪种维生素缺乏（ ）

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• 因子Ⅶ缺乏症（）

  A．正常 正常 正常 B．延长 正常 正常 C．正常 延长 正常 D．延长 延长 延长 E．正常 延长 正常

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• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是

  A．常染色体显性遗传病 B．性染色体显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．性染色体阴性遗传病 E．常染色体共显性遗传病

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症

  A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传

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• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症 名词解释

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