A肉毒素被FDA最早(1989年)。批准用于()。
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FDA批准凡得他尼用于治疗()
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FDA批准埃罗替尼用于治疗()。
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FDA批准吉非替尼用于治疗()
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FDA批准伊马替尼用于治疗()
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美国FDA最早批准上市用于癌症RII的放射性单抗药物,其主要应用的肿瘤谱是()
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第一个也是唯一一个被FDA批准既可用于双相躁狂发作,又可用于双相抑郁发作的药物是()
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()运动经过十年试点试验,于1989年被批准为体育正式竞赛项目
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以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有()
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利醅酮,奥氮平,思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症,被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是()
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下列哪一项是(2000年)FDA批准B型肉毒素注射适应症()。
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第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是()。
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被FDA批准用于治疗乙肝的细胞因子是()
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FDA批准用于转移性肾癌的药物是()。A、IL-2B、IFN-αC、IFN-γD、IFN-βE、IL-11
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关于肉毒毒素,世界范围内批准了()项适应症。
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()是1949年美国FDA批准的第一个用于酒精依赖治疗药物
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1985年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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()年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。
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1958年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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1995年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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()1996年被美国FDA批准上市,用于放、化疗不良反应的预防
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FDA于哪一年批准BCG用于治疗NMIBC()
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2002年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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2003年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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美国(FDA)2018年4月初宣布批准首款人工智能软件IDx医生,用于()的检测。