家族性良性慢性天疱疮的临床表现为（）。

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• 下列关于家族性慢性良性天疱疮错误的是（）

  A . 摩擦、细菌、酵母菌及某些病毒感染是本病的诱发因素 B . 缺陷基因位于3q21-q22 C . 好发于颈侧、项部、腋窝和腹股沟 D . 皮损为红斑基础上松弛性水疱 E . 尼氏征阴性

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• 家族性慢性良性天疱疮又称（）病，系一种少见的（）遗传病。

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• 家族性良性慢性天疱疮的好发部位是（）

  A . 头皮 B . 面部 C . 掌跖部 D . 皱褶部位 E . 四肢

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• 家族性慢性良性天疱疮常在婴儿期发病，可迟至儿童期。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于家族性慢性良性天疱疮错误的是：（）

  A . 摩擦、细菌、酵母菌及某些病毒感染是本病的诱发因素 B . 缺陷基因位于3q21-q22 C . 好发于颈侧、项部、腋窝和腹股沟 D . 皮损为红斑基础上松弛性水疱 E . 尼氏征阴性

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• 良性黏膜类天疱疮的临床特点是（）

  A . 疱壁薄而松弛 B . 牙龈易受累 C . 愈后不发生组织瘢痕粘连 D . 发病急 E . 尼氏征阳性

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• 家族性慢性良性天疱疮的尼氏征（），直接免疫荧光（）。

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• 以下关于家族性慢性良性天疱疮临床表现的描述正确的有()

  A . A．出生即发病 B . B．典型皮损为尼氏征阳性的松弛性水疱 C . C．可累及口腔粘膜 D . D．皮损愈后一般不留瘢痕

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• 家族性良性慢性天疱疮的病理特点是

  A . A．海绵形成 B . B．空泡变性 C . C．棘层松解 D . D．角化不全 E . E．颗粒层消失

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• 家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于（）

  A . 表皮内 B . 表皮下 C . 角层内 D . 真皮内 E . 真皮乳头

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• 关于家族性慢性良性天疱疮描述正确的是()

  A . A．属于常染色体显性遗传 B . B．常在婴儿期发病，可迟至儿童期 C . C．好发于腋窝、腹股沟、颈项部 D . D．预后不遗留瘢痕

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• 瘢痕性类天疱疮的口腔损害常表现为（）

  A . A.剥脱性龈炎样损害 B . B.松弛性水疱 C . C.过角化 D . D.色素脱失 E . E.肉芽肿性病变

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• 家族性良性慢性天疱疮的好发部位是

  A . A．头皮 B . B．面部 C . C．掌跖部 D . D．皱褶部位 E . E．四肢

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• 慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为：（）

  A . 可无任何症状 B . 大多数于4岁前自愈 C . 外周血中性粒细胞计数持续下降 D . 粒细胞-集落刺激因子可提高中性粒细胞数量 E . 骨髓移植是常规的治疗方法

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• 患者男，23岁，因“颈部、腋窝反复出现红斑基础上水疱5年”来诊。3年前已诊断为“家族性慢性良性天疱疮”。该患者的治疗方案中，错误的是（）。

  A . A.患者应避免外界各种诱因，以免疾病复发和加剧 B . 如有感染，局部或系统使用抗生素 C . 当有细菌感染病情加重时选择高敏感抗生素 D . 系统应用免疫抑制剂和激素 E . 可使用局部皮损切除或照射治疗

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• 家族性慢性良性天疱疮又称___________病，系一种少见的___________遗传病。

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• 家族性慢性良性天疱疮的遗传方式是（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 性联遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 不是遗传病

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• 关于家族性慢性良性天疱疮描述正确的是（）

  A . 属于常染色体显性遗传 B . 常在婴儿期发病，可迟至儿童期 C . 好发于腋窝、腹股沟、颈项部 D . 预后不遗留瘢痕

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• 家族性良性慢性天疱疮的病理特点是（）。

  A . 海绵形成 B . 空泡变性 C . 棘层松解 D . 角化不全 E . 颗粒层消失

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• 家族性慢性良性天疱疮病理变化正确的有（）

  A . 基底层上水疱 B . 表皮内广泛棘刺松解 C . 可见谷粒细胞 D . 大量嗜酸性粒细胞浸润 E . 角化不良

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• 慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为（）

  A . 可无任何症状 B . 大多数于4岁前自愈 C . 外周血中性粒细胞计数持续下降 D . 粒细胞-集落刺激因子可提高中性粒细胞数量 E . 骨髓移植是常规治疗方法

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• 良性粘膜类天疱疮的临床特点是关于肾血液循环的描述，下列哪项是正确的（）

  A．血流分布均匀 B．出球小动脉口径大，阻力小 C．肾小血管周围毛细血管血压较低 D．肾小球毛细血管血压低 E．肾血流量调节主要依赖于体液调节

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