在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

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• 将醇类药物酯化后，其水溶性减小，可利用（）原理制成缓释制剂。

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• 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成

  A . A、固体制剂 B . B、微囊 C . C、包合物 D . D、乳剂 E . E、难溶性盐

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• 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）

  A . 采用无菌操作法制成溶液型注射剂 B . 采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品 C . 采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 D . 采用无菌操作法制成乳剂型注射剂 E . 采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品

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• 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

  A . A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B . B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C . C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D . D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E . E、低温灭菌制备的溶液型注射剂

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• 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）

  A . 溶液型注射剂 B . 溶胶型注射剂 C . 混悬型注射剂 D . 乳剂型注射剂 E . 注射用无菌粉末

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• 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法

  A . A、熔融法 B . B、溶剂法 C . C、溶剂—熔融法 D . D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法 E . E、共研磨法

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• 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

  A . A、注射用无菌粉末 B . B、溶液型注射剂 C . C、混悬型注射剂 D . D、乳剂型注射剂 E . E、溶胶型注射剂

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• 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）

  A . 熔融法 B . 溶剂法 C . 溶剂-熔融法 D . 溶剂-喷雾干燥法 E . 机械分散法

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• 在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性产物的药物有()

  A . 氨苄西林 B . 头孢噻肟钠 C . 阿莫西林 D . 哌拉西林 E . 头孢哌酮钠

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• 在水溶液中不稳定的药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，常制成（）

  A . A.溶液型注射剂 B . B.溶胶型注射剂 C . C.混悬液型注射剂 D . D.乳状液型注射剂 E . E.固体粉末型注射剂

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• 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

  A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂

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• 对胃的酸性环境不稳定的药物，一般制成哪种片剂（）。

  A . 咀嚼片 B . 普通压制片 C . 包衣片 D . 分散片

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• 对热不稳定的药物，如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）

  A . 熔融法 B . 溶剂法 C . 溶剂-冷冻干燥法 D . 溶剂-喷雾干燥法 E . 共研磨法

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• 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

  A . 注射用无菌粉末 B . 溶液型注射剂 C . 溶胶型注射剂 D . 乳剂型注射剂

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• 对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物，可制成哪种类型注射剂：（）

  A . 混悬型注射剂 B . 乳剂型注射剂 C . 注射用无菌粉末 D . 溶液型注射剂

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• 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

  A . A、注射用无菌粉末 B . B、溶液型注射剂 C . C、混悬型注射剂 D . D、乳剂型注射剂 E . E、溶胶型注射剂

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• 药物制成微囊后可提高其稳定性。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂

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• 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,最适合制成哪种类型注射剂

  A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂

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• 由于KMnO4性质稳定，可作为基准物直接配制成标准溶液（）

  是 否

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• 药物制成微囊后可提高其稳定性。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 对于易溶于水、在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（）

  A．混悬型注射剂 B．溶液型注射剂 C．注射用无菌粉末 D．乳剂型注射剂 E．溶胶型注射剂

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• 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）

  A．固体制剂 B．微囊 C．包合物 D．乳剂 E．难溶性盐

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