下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）

相似题目

• 关于结核菌素试验的结果，下列不正确的是（）.

  A . 阴性结果可排除结核病 B . 年龄越小，阳性反应的意义越大 C . 机体免疫反应受抑制时，可表现为假阴性 D . 强阳性反应表示体内有活动性结核病 E . 儿童呈阳性反应并不代表体内有活动性结核病灶

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• 关于结核菌素试验的结果，下列不正确的是（）

  A . 阴性结果可排除结核病 B . 年龄越小，阳性反应的意义越大 C . 机体免疫反应受抑制时，可表现为假阴性 D . 强阳性反应表示体内有活动性结核病 E . 儿童呈阳性反应并不代表体内有活动性结核病灶

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• 关于钢筋接头弯曲试验结果合格评定说法正确的是（）

  A . 弯曲角度达到45° B . 当试验结果，弯曲角度达到规范标准，有2个或3个试件外侧（含焊缝和热影响区）未发生宽度达到0.5mm的裂纹，应评定该检验批接头弯曲试验为合格 C . 当有2个试件发生宽度达到1mm的裂纹，应进行复验 D . 复验时应切取4个试件进行试验

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• 下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）

  A . 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌 B . 消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99% C . 模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90% D . 有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定 E . 符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格

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• 内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是（）

  A . 监测采样部位为内镜的内腔面 B . 用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集 C . 采样后及时送检，2小时内检测 D . 送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数 E . 送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长

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• 消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）

  A . ≥1.00 B . ≥2.00 C . ≥3.0 D . ≥4.00 E . ≥5.00

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• 下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（）

  A . 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格 B . 产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 C . 产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格 D . 产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 E . 对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

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• 下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）。

  A . 在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

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• 关于结核菌素试验结果，下列不正确的是（）

  A . 阴性结果可排除结核病 B . 年龄越小，阳性反应的意义越大 C . 机体免疫反应受抑制时，可表现为假阴性 D . 强阳性反应表示体内有活动性结核病 E . 儿童呈阳性反应并不代表体内有活动性结核病灶

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• 能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是（）

  A . 阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明） B . 第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组 C . 如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验 D . 如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量 E . 连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

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• 卫生部消毒技术规范中规定，消毒剂消毒效果实验室评价时，消毒剂对试验菌的杀灭率可评为消毒合格时数值是（）。

  A . 99.99% B . 90.00% C . 99.90% D . 100.00% E . 99.00%

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• 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。

  A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

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• 内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是（）。

  A . 监测采样部位为内镜的内腔面 B . 用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集 C . 采样后及时送检，2小时内检测 D . 送检液用旋涡器充分震荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数 E . 送检液用旋涡器充分震荡，分别接种至血平板、中国兰平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长

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• 下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）

  A . 在急性经口毒性试验中，LD >5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC >10000mg/m 者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

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• 小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是（）

  A . 没有加入相应的中和剂 B . 试验方法应该为无菌试验 C . 应该取样1.0ml进行活菌计数 D . 0CFU/ml并不代表无菌 E . 无菌试验需经37℃培养7天

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• 小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48h，结果平板长菌数为0cfu／平板，小王报告结果为0cfu／ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是（）。

  A . 没有加入相应的中和剂 B . 试验方法应该为无菌试验 C . 应该取样1.0ml进行活菌计数 D . 0cfu／ml并不代表无菌 E . 无菌试验需经37℃培养7d

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• 下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）。

  A . 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌 B . 消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99％ C . 模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90％ D . 有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定 E . 符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格

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• 消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

  A . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00 B . 1×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00 C . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00 D . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00 E . 5×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

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• 关于空气消毒效果监测的采样方法及结果判断，正确的是（)。

  A．采用沉降法时，如室内面积≤30m²，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁0.5m处 B．室内面积＞30m²，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁0.8m处 C．将普通营养琼脂平皿(Φ90mm)放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m;采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检 D．烧伤病房、导管室、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤4CFU/(5min•直径9cm平皿)为合格 E．采样前，应打开门窗，在无人走动的情况下，静止10分钟后采样

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