火花原子发射光谱分析技术研究的原子光谱波长范围主要在近紫外光谱区和可见光光谱区()
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原子发射光谱分析过程中主要分三步,()、()和()。
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在原子发射光谱分析的元素波长表中,LiⅠ670.785nm表示(),BeⅡ313.034nm表示()。
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原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有()。
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钠原子和钾原子的火焰光谱波长为()
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了解各种波长的电磁波对原子(基团)的作用及其相应的光谱分析手段。
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元素的X射线特征光谱波长倒数的平方根与原子序数成正比。这就是()定律。此定律成为X射线光谱()分析的基础。
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分析元素含量范围为0.1%~1%时,原子发射光谱分析精密度近似于化学分析。
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与原子吸收、原子发射技术相比,原子荧光光谱分析具有哪些优点?
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火花直读原子发射光谱分析方法与ICP-AES分析方法相比较,其特点是()
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()是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。
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原子荧光光谱分析是19世纪60年代中期发展起来的一种新型痕量分析技术。
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原子发射光谱分析过程主要分三步:()、()和()。
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X射线荧光光谱分析中,各元素的同系谱线激发电位和同系特征光谱的波长,随原子序数的大小而变化,与管电压和管电流的大小也有关。
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原子发射光谱分析法是依据()的特征光谱进行定性分析,是依据谱线的强度定量分析。原子光谱是()光谱的根本原因是原子能级是不连续的,电子跃迁也是不连续的。狭缝宽度是影响谱线强度和分辨率的主要因素。在光谱定性分析中并列()的目的是用铁的谱线作为标尺,以确定谱线的波长及其所代表的元素。
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X射线荧光光谱分析中,对于不同元素的同名谱线,随着原子序数的增加,波长变短。特征光谱的这些物理现象和特点,主要是由各种元素的化学成分决定的。
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原子吸收光谱分析的波长介于()和可见光之间。
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在火焰原子吸收光谱法中,氘灯背景校正适用的波长范围是______nm。
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原子吸收光谱分析中,当共存元素吸收线与待测元素吸收波长很接近时,两谱线重叠,会导致测定结果偏低。
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ICP光谱分析中的化学干扰,比起火焰原子吸收光谱或火焰原子发射光谱分析要轻微得多,因此化学干扰在ICP发射光谱分析中可以忽略不计。()
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在原子光谱定性分析时,常采用 光谱作为标准来确定被测元素的发射波长。
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原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光,通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时,部分被吸收,透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度,根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系,即可求出待测物的含量。
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5、在原子荧光光谱分析中,激发线与荧光线光谱波长相等的是()。
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3、下列各种原子光谱分析技术中,检出限最低的是:
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17、原子吸收光谱分析时,灵敏线(波长)越小,背景吸收越强,所以仪器在测定时,灵敏线在350nm以下都用氘灯扣背景。 ()
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