试用共振论解释吡咯进行亲电取代反应时，位的活性比位高。

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• 下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是（）

  A . 1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 B . 间二甲苯>对二甲苯>1，2，3-三甲苯>甲苯>苯 C . 苯>甲苯>1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯 D . 甲苯>苯>1，2，3-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯 E . 苯>甲苯>间二甲苯>对二甲苯>1，2，3-三甲苯

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  A . 正确 B . 错误

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• 偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。

  A . 正确 B . 错误

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  A . ①>④>③>②； B . ②>④>③>①； C . ②>①>③>④； D . ③>④>②>①。

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• 下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是（）。

  A . 1，2，3-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯 B . 间二甲苯＞对二甲苯＞1，2，3-三甲苯＞甲苯＞苯 C . 苯＞甲苯＞1，2，3-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯 D . 甲苯＞苯＞1，2，3-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯 E . 苯＞甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞1，2，3-三甲苯

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• 偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。

  A . 正确 B . 错误

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• 吡咯的亲电取代发生在 。

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• 下列化合物与HBr进行亲电加成反应,活性最高的是

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• 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是

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  A．①②③ B．③②① C．①③② D．②①③ E．②③①

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• 下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17853001-17856000/17853213/2016032015581170070.jpg' />

  A．①>④>③>②； B． ②>④>③>①； C． ②>①>③>④； D． ③>④>②>①。

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• 化合物中，芳环亲电取代反应的活性由大至小的排列顺序为（)。A.①＞②＞③B.①＞③＞②C.②＞③＞①D.③＞①＞②

  A．A.①＞②＞③ B．B.①＞③＞② C．C.②＞③＞① D．D.③＞①＞②

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  A．吡咯环的α位上 B．吡咯环的β 位上 C．吡咯环的N 位上 D．不确定

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  是 否

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• 2、苯环进行亲电取代反应时，生成的碳正离子越稳定，反应越易进行

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  对 错

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