DLBCL免疫表型一般特征:CD19、CD20、CD22和CD79a表达阳性。()
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CD4+T细胞的表型是()
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成熟B细胞的CD1表型为()
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NK细胞的CD表型为().
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女性,32岁。发热,牙龈出血伴月经量增多10d就诊。化验:Hb71g/L,WBC31.5×109/L,血小板34×109/L,骨髓涂片原始细胞0.80(80%),PAS呈粗颗粒阳性。单克隆抗体CD、CD4、CD8均阴性,CD19(+),CD20(+)。()
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CD4+T细胞的表型为()
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男,50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果:CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是()。
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骨髓检查原始细胞90%,POX染色(-),免疫学检查CD19(+),CD7(-),CD13(-)应诊断为()。
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男性,23岁。反复高热3个月,经抗生素治疗无效。查体;贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下3指。血象:WBC3.5×109/L.Hb80g/L,血小板32×109/L。骨髓象:分类不明细胞为5%.余未见异常。Hams试验阴性。腹部,胸部CT未发现深部淋巴结肿大。若该患者骨髓活检示:发现形态较一致、胞体大、有核仁的细胞,其免疫表型为CD30+、CD4+、CD8+、CD25-、CD68-。核型分析提示存在t(2;5),则可诊断为()
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Th2细胞的CD表型为()
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Th1细胞的CD表型为()
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患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。免疫组织化学染色:CD20(-),CD3(+),CD5(+),CD7(-),CD30少数(+),PD-1(+),CXCL13(+),CD10(+);CD21染色显示滤泡外树突状细胞网,疾病诊断为()。
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男,50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果:CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是()
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成熟CTL细胞的CD表型为().
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成熟B1细胞的CD表型为().
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男,50岁。发热、面色苍白2个月。骨髓细胞学检查示原始细胞占有核细胞的50%。细胞免疫表型检查结果:CD13+、CD14+、CD15+、CD33+。最可能的诊断是()
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原始细胞>30%,过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%,无Auer小体,免疫细胞化学MPO阳性,CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原,可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是()
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CD4+T细胞的表型是().
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成熟B2细胞的CD表型为().
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胃肠道间质肿瘤的表型特征之一是免疫组织化学检查CD117表达阳性,其主要的表型有()。
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表达CD19,CD20的细胞是().
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◑不属于B细胞的免疫标志是◑A、CD10◑B、CD19◑C、CD235a◑D、CD20◑E、CD22
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女,31岁。发热伴乏力、牙龈出血1周。化验血常规:Hb100g/L,WBC 2.1×109/L,Plt65×109/L。骨髓细胞学检查:骨髓增生极度活跃,原始细胞占0.80,少数细胞胞浆内可见Auer小体。MPO染色(),PAS染色(-)NSE染色(),且不被NaF抑制。流式细胞术免疫表型:CD34(-)CD13(),CD33()。最可能的诊断是()
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患者男,28岁,因“发现颈左侧结节1个月余,渐长大”来诊。经抗生素治疗无效。行活检,大体检查:灰白色结节1个,有完整包膜,切面灰白色,质地细腻。显微镜检查如图所示。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18307957/2016080614470237883.gif' /><img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18307957/2016080614471357928.gif' />病理诊断是()。(提示免疫表型检测结果:CD45(-),CD20(-),CD3(-),EMA(),PCK(-),CD30(),粒酶B(),ALK(),Ki-6750%。)
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男性患者,21岁,右腋下淋巴结肿大,活检发现瘤细胞呈明显的窦性分布,瘤细胞大,细胞核不规则形,核仁明显,单个或多个,呈黏附性生长,核分裂象易见,瘤细胞之间散布一些巨噬细胞,免疫表型为LCA+,CD3+,CD20-,CD30+,EMA+。最可能的病理诊断是()
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