肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。此题为判断题(对，错)。
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(1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）(2).胶丸的崩解时限按（）检查(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（） (4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）
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硅具有金属光泽，不溶于水，但能溶于（）中。
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上述肠溶胶囊能在肠液中溶解是由于其分子中（）
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肠溶胶囊崩解时限检查方法是（）
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不溶于胃液，但能在肠液中崩解、溶化、释放的胶囊剂是（）
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用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中()上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中()
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用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中
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不能用甲醛脱毒制成类毒素，但能刺激机体产生具有中和内毒素活性的抗体（）存在于菌体内，是菌体的结构成分。细菌在生活状态时不释放，只有当菌体自溶或用人工方法使细菌裂解后才释放（）是一种以体液抗体为主的免疫应答，用于以外毒素致病的病原菌造成的感染，如白喉、破伤风、气性坏疽等（）有些细菌在生长过程中能产生，并从菌体扩散到环境中（）毒性强，小剂量即能使易感机体致死（）
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每颗耐信由含（）粒抗酸微囊的耐信三水化镁盐和非活性的赋形剂组成，此种剂型药片到达胃内后可快速崩解，并能迅速通过酸性的胃液进入小肠，并快速溶解，确保耐信在小肠能够完全吸收。
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铂镀层有很高的化学稳定性，既定在高温下也不氧化，在常温下不溶于普通的酸、碱，但能溶于王水和（）中。
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肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（）
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将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工制成的药剂，囊壳不溶于胃液中，但能溶于肠液中的是（）
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。（）
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肺泡表面活性物质的主要成分是（）由（）合成并释放，具有（）。
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肠溶胶囊崩解时限的要求为（）
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片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。
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微胶囊技术可广泛地应用于油脂行业中，油脂中的许多不饱和脂肪酸，与空气接触会发生氧化酸败，而微胶囊化能够保护这些活性成分，降低其挥发性，使其与空气隔绝，从而起到（）的作用。
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肠溶胶囊不溶于胃液,但能在( )中崩解而释放活性成分。
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按崩解时限检查法检查,肠溶衣片(于人工肠液中)应在多少时间内崩解:
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思连康在模拟胃液与肠液存活率检测中四种菌在哪个pH值环境中数量下降较大（）
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用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子,上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中