未按照验证结果修订质量管理体系文件的（）
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在项目沟通管理程序中，行政收尾包括验证并将项目结果形成文件实现客户正式接收项目产品。行政收尾工序产生的输出包括：（）
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药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）
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对机车技术质量问题，未及时向有关部门反馈，未及时修订或纠正错误的技术文件而造成机破，应当追究（）的责任。
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特种设备出厂时，未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的，由特种设备安全监督管理部门责令改正；情节严重的，可以按销售货值金额的多少比例进行罚款（）
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
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某设计单位在一栋高层建筑设计中凭经验而未根据勘察成果文件进行设计，也没有执行工程建设的强制性标准，结果该工程建成后出现不均匀下沉，需要加固处理。按照《建设工程质量管理条例》的规定，可对该设计单位进行的处罚有（）。
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《特种设备安全监察条例》规定，特种设备出厂时，未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的，由特种设备安全监督管理部门（）。
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内部质量审核的目的是验证质量活动和有关结果是否符合策划安排并确定质量体系的（）
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特种设备出厂时，未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的，由特种设备安全监督管理部门责令改正；情节严重的，责令停止生产、销售，处违法生产、销售货值金额（）以下罚款。
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应当采用（）风险管理方法评估变更对产品质量、质量管理体系、文件、验证、法规符合性、校准、维护和其他系统的潜在影响，必要时，进行再确认或再验证。
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质量体系文件的修订可根据需要随时修订，但必须经过最高管理者审批。
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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）
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建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（）。
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按照建设行业有关规定，施工企业应将工程项目质量管理策划的结果形成文件的是（）。
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与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
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质量记录是质量管理体系文件的组成部分，质量记录应以规定的文件形式和程序进行，并应有实施、验证、审核等人员的（）。
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新版GMP（)文件应当定期审核、修订;文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。
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质量管理文件的起草、修订、发放、回收、销毁等记录不全的（）
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一验证协调员在起草超声波洗瓶机确认方案时，根据自己的需求对确认方案模板中的内容进行随意增删，同时在执行其中某一项测试时其结果偏离合格标准的情况，在2个工作日后按照《验证偏差及变更管理规程》MS-Q090要求发起验证验证偏差，在偏差调查期间执行后续的验证项目，在以上案例中有项不符合文件要求（）
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质量管理标准化细则中管理体系文件在什么情况下需要重新修订（）
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《核电厂质量保证安全规定》规定：设计验证必须由（）确定验证方法，并必须桉规定的范围用文件绐出设计验证结果。
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文件应不定期审核、修订;文件修订后应按照规定管理，防止旧版文件的误用。（)
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按照建设行业有关规定，施工企业必须将工程项目质量管理策划的结果形成文件的是（）
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