在企业现场核查后，核查组长在《食品生产加工企业必备条件现场核查报告》上填写核查结论，并签上姓名后，该核查报告（）。
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《食品生产加工企业必备条件现场核查表》中“质量控制”中有以下哪一个核查项目（）。
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食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
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食品添加剂生产许可的核查人员到企业进行实地核查，不得（）
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已获得国家认监委和出入境检验检疫机构颁发的出口食品卫生注册证、登记证的企业，在申请食品生产许可证时，企业必备条件仍须进行现场核查
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食品添加剂生产企业拒绝核查或无正当理由不予配合，导致实地核查无法在规定期限内实施的，视为实地核查不合格。
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在食品添加剂生产许可实地核查时，应当由核查组组长填写实地核查记录，由（）并经申请人确认。
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《食品生产加工企业必备条件现场核查要求》中，“人员要求”核查哪些人员（）
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核查组依照《现场核查表》对食品生产加工企业进行现场核查时，同时要参照（），才能完成现场核查任务。
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取得食品生产许可证的企业连续停止生产加工获证产品1年以上的，重新生产加工时，应当向原受理食品生产许可证申请的质量技术监督部门提出重新现场核查的申请。
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在食品添加剂生产许可现场核查时，可以根据食品添加剂品种特点，核查试制食品添加剂检验合格报告、复配食品（）等。
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食品添加剂生产许可实地核查应当在企业生产运行状态下进行。
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按照浙江省食品生产加工企业落实质量安全主体责任自查报告规定对不同风险等级的企业提交的自查报告，按一定比例以现场核查方式抽查企业提交自查报告的真实性，按照文件要求，B级企业应抽查上年末风险等级企业数的（）。
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食品生产加工企业必备条件现场核查表中包括（）个部分，共42个核查项目。
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企业现场核查后，核查组长在《对申请人规定条件的审查报告》上填写核查结论，并签上姓名后，该核查报告（）
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取得食品生产许可证的企业连续停止生产加工获证产品（）个月以上的，重新生产加工时，应当提出重新现场核查的申请。
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核查组依据食品生产许可审查通则对食品生产加工企业进行现场核查时，同时要依据（），才能完成现场核查任务。
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药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)A、四十日
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核查组依照食品生产许可证审查通则和审查细则，在20日内完成企业的()现场核查。
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《现场核查表》中()等核查项目，必须要结合和依据相应的食品《审查细则》中的具体规定，才能够进行企业现场核查和评定。
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市场监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据食品生产工艺流程等要求，核查试制食品检验合格报告（）
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食品生产许可核查组由符合要求的核查人员组成，不得少于（）。核查组实行组长负责制，组长由审查部门指定
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食品生产许可审查通则要求，在进行现场审核观察员对现场核查程序、过程、结果有异议的，可在现场核查结束后（）个工作日内书面向许可机关报告
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食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据食品生产工艺流程等要求，核查试制食品（）
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药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后日内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）
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