一个用35S标记了的噬菌体侵入细菌体内,经过三次复制后,测得含35S的噬菌体与子代总数的比值是()
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用一个32P标记的噬菌体侵染细菌。若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体,则其中含有32P的噬菌体有()
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在噬菌体侵染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,结果复制出来的绝大多数噬菌体()
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噬菌体Mu是一个转座子,长度为44kb,含有转座酶基因,两端有反向重复序列。通过在细菌基因组内基因间的“跳跃”形式进行复制,每“跳跃”一次就产生一个突变。将Mu导入大肠杆菌,获得一个lac突变子,怎样确定该突变是由Mu引起的?()
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病菌的致病因素为病菌的粘附因子和侵入体内的细菌数量。()
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一个不含放射性元素的噬菌体,在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内,连续繁殖三代,子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为()
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一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则()。
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噬菌体侵染细菌时,注入细菌体内的是()。
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λ噬菌体的基因组 DNA为()kb,有()多个基因。在体内,它有两种复制方式,扩增时(早期复制)按()复制,成熟包装(晚期复制)则是按()复制。它有一个复制起点,进行()向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在,并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个()个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做()位点。
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有一种噬菌体的DNA拼接到细菌DNA分子的一定部位上去,并且随着寄主DNA复制而一同复制,成了细菌DNA的一部分,这种参加到寄主DNA中的噬菌体DNA称为()
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35S标记的噬菌体侵染细菌时,离心后的沉淀物中有少量放射性的原因()
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噬菌体侵入细菌时的接触器官是()
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菌体细长弯曲,革兰染色阳性,美蓝染色可见菌体内有异染颗粒的细菌是()。
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不能用甲醛脱毒制成类毒素,但能刺激机体产生具有中和内毒素活性的抗体()存在于菌体内,是菌体的结构成分。细菌在生活状态时不释放,只有当菌体自溶或用人工方法使细菌裂解后才释放()是一种以体液抗体为主的免疫应答,用于以外毒素致病的病原菌造成的感染,如白喉、破伤风、气性坏疽等()有些细菌在生长过程中能产生,并从菌体扩散到环境中()毒性强,小剂量即能使易感机体致死()
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如果一个完全具有放射性的双链DNA分子在无放射性标记溶液中经过两轮复制,产生的四个DNA分子的放射性情况是()
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噬菌体通过尾部的蛋白外壳吸附在细菌上,利用细菌的复制、转录和翻译机制合成噬菌体新的核酸和蛋白质。()
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在噬菌体侵染细菌的实验中,()是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。
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若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体()
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括4个步骤:①培养噬菌体,②用35S和32P标记噬菌体,③放射性检测,④离心分离。实验步骤的先后顺序为( )
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有人做过一个实验,将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入,但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。
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用32P标记噬菌体的DNA,用35S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染不含32P、35S的大肠杆菌,则子代噬菌体中可含有()
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用32P或35S标记噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养,保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物,并测量放射性。对此实验的叙述,不正确的是()
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(其他) 某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时,用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。(10分) (1)子代噬菌体的DNA应含有表中的 和 元素,如果此DNA分子复制3代,则得到的子代DNA分子中含的DNA分子和含的DNA分子的比例为 。(3分) (2)若该DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,则连续复制4代,需要环境中提供游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 个。(2分) (3)子代噬菌体的蛋白质分子中都没有元素,由此说明 ;子代噬菌体蛋白质都含有 元素,这是因为 。(5分)
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<sup>35</sup>S标记的噬菌体侵染细菌时,离心后的沉淀物中有少量放射性的原因()
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括4个步骤:①培养噬菌体(侵染细菌),②35S和32P标记噬菌体,③放射性检测,④离心分离。实验步骤的先后顺序为()
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