阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为()
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pH与pKa和药物解离的关系为()
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa为()
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某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()
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苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是()
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为()
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某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为()
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()
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阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
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某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)()
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某弱酸性药在pH为4.5时约90%解离,其pKa为()
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某弱酸性药物pKa为3.4,请问在pH为6.4的尿液中解离度是多少
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0.09 mol·L-1酒石酸溶液的pH(pKa1=3.04,pKa2=4.37)为2.04。
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肝硬化腹水患者,经大量利尿后出现嗜睡,多语,四肢有时抽搐,呼吸:15次/分,血pH:7.5,CO2CP:30mmol/L,HCO3-:31mmol/L,K+:3.2mmol/L,Cl-:89mmol/L,Na+:145mmol/L,Ca2+:3.5mmol/L,尿pH:5.0。其诊断是()
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某弱酸性药在pH为4.5时约90%.解离,其pKa为
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用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为()
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磷酸的pKa1 、pKa2、 pKa3分别为2.12、7.20、12.36,在pH=1.0的磷酸溶液中,磷酸的主要存在形体为
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要配制pH=3.5的缓冲液,已知HF的pKa =3.18,H2CO3的pKa2 =10.25,丙酸的pKa =4.88,抗坏血酸的pKa =4.30,缓冲剂应选
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22、用0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的弱酸HA(pKa=4.0)其pH突跃范围是7.0~9.7,若弱酸的pKa=3.0,则其pH突跃范围为:
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在pH=6时,某弱碱性药物的解高度为50%,该药pKa为()