普罗帕酮禁忌证（）

相似题目

• 下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）

  A . A.为钠通道阻滞剂 B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 E . E.具有苯氧丙醇胺结构

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• 普罗帕酮临床应用包括（）

  A . 阵发性室性心动过速 B . 阵发性室上性心动过速 C . 心房扑动 D . 房性期前收缩 E . 室性期前收缩

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• 关于Ⅰc类药物普罗帕酮对心电图影响的描述，不正确的是（）。

  A . 可使PR间期延长 B . 可引起窦性心率减慢 C . 对QRS波群无影响 D . QT间期可正常或轻度延长 E . 中毒时可引起严重室性心律失常

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• 关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）

  A . 有轻度钙通道阻滞作用 B . 有轻度β受体阻断作用 C . 有抑制心肌收缩力的作用 D . 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导 E . 延长APD和ERP

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• 普罗帕酮禁忌证()

  A . A．无器质性心脏病窦性心动过缓 B . B．左室功能严重受损者 C . C．无器质性心脏病的室性心动过速 D . D．无器质性心脏病的室上性心动过速 E . E．疑冠心病者

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• 普罗帕酮：

  A . A．降低自律性 B . B．相对延长ERP C . C．二者均是 D . D．二者均不是

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• 与普罗帕酮相符的叙述是（）

  A . 含有酚羟基 B . 含有醇羟基 C . 含有酮基 D . 含有芳醚结构 E . 含叔胺结构

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• 关于普罗帕酮，叙述正确的是（）

  A . 阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期延长 B . 阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期不变 C . 阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期缩短 D . 静脉注射普罗帕酮尤其用于纠治无器质性心脏病、心功能良好者的房颤或阵发性室上性心动过速 E . 可用于终止预激综合征并发的房颤

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• 普罗帕酮属于哪类抗心率失常药物（）

  A . A.IB类 B . B.IC类 C . C.Ⅱ类 D . D.Ⅲ类 E . E.Ⅳ类

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• 不属于普罗帕酮作用特点的是（）

  A . 阻滞Na 内流，降低自律性 B . 弱的β肾上腺素受体拮抗作用 C . 无肝首过效应 D . 适用于室上性和室性心律失常 E . 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导

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• 关于普罗帕酮的特点描述，正确的是（）

  A . 有轻度钙通道阻滞作用 B . 有轻度β受体阻断作用 C . 有抑制心肌收缩力的作用 D . 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导 E . 延长APD和ERP

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• 普罗帕酮的特点是（）

  A . 为具有局麻作用的ⅠC药物 B . 首关消除明显 C . 明显减慢传导，延长APD和ERP D . 可阻断β受体及L型钙通道 E . 不良反应发生率低

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• (1).普罗帕酮（）(2).维拉帕米（）(3).美托洛尔（） (4).普鲁卡因胺（）

  A . 钠通道阻滞剂 B . β受体阻滞剂 C . 钾通道阻滞剂 D . 钙通道阻滞剂

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• 与普罗帕酮描述不符的是（）

  A . 口服吸收完全 B . 有首关消除效应 C . 不影响传导 D . 延长APD、ERP E . 有弱的β受体阻断作用

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• 普罗帕酮主要用于（）。

  A . 心房颤动和心房扑动 B . 室上性心律失常 C . 室性和室上性心律失常 D . 室性心律失常 E . 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者

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• 预激综合征并发房颤不能用普罗帕酮

  A . 正确 B . 错误

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• 对于普罗帕酮描述不恰当的是（）

  A．延长APD和ERP，消除折返 B．重度阻滞4相Na⁺内流，降低自律性 C．阻滞钠通道，减慢传导 D．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E．有轻度普鲁卡因样局麻作用

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• 下列药物与普罗帕酮合用可产生显著高血压的是（）

  A．普萘洛尔 B．洋地黄 C．肾上腺素 D．单胺氧化酶抑制剂 E．吩噻嗪

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• 普罗帕酮适应征（）

  A．室性或室上性异位搏动 B．室性心动过速 C．预激综合征 D．电复律后心室颤动发作

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• 普罗帕酮与蟾酥及其制剂六神丸等合用（)。

  A.联用合理 B.不合理，合用后毒性增强,可致心脏骤停

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• （1).普罗帕酮（）

  (2).维拉帕米（）(3).美托洛尔（） (4).普鲁卡因胺（） A．钠通道阻滞剂 B． β受体阻滞剂 C． 钾通道阻滞剂 D． 钙通道阻滞剂

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• 有关普罗帕酮的说法，错误的是（）

  A．口服吸收完全，生物利用度低 B．禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞 C．能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD D．不适用于室性心律失常 E．常见恶心、头痛、眩晕

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