线性药物动力学的三个基本假设为

相似题目

• 哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

  A、茶碱、苯妥英钠 B、地高辛、丙戊酸钠 C、茶碱、地高辛 D、丙戊酸、苯妥英钠 E、安定、茶碱

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• 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081809272638615.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081809273085341.png C .https://assets.asklib.com/psource/2015081809273432106.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081809273849614.png E .https://assets.asklib.com/psource/2015081809274520035.png

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• 根据凯恩斯消费理论的三个假设，如果消费和收入之间存在线性关系，则边际消费倾向为()。

  A . 正数 B . 变量 C . 负数 D . 常数

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• 下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）

  A . 卡马西平 B . 苯妥英钠 C . 拉莫三嗪 D . 托吡酯 E . 加巴喷丁

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• 线性药物动力学的三个基本假设为（）

  A . 药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B . 药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C . 药物分布相很快完成（与消除相相比） D . 药物在体内消除属于零级速率过程 E . 药物在体内消除属于一级速率过程

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• 关于非线性药物动力学的正确表述是

  A . 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B . 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C . 当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D . 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小 E . 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

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• 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）

  A . 血药浓度和AUC与剂量不成正比 B . 药物消除动力学是非线性的 C . 剂量增加，消除半衰期延长 D . 剂量增加，消除半衰期缩短 E . 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

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• 假设线性回归模型满足全部基本假设，则其参数的估计量具备（）。

  A . A．可靠性 B . B．合理性 C . C．线性 D . D．无偏性 E . E．有效性

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• 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）

  A . 主要取决于开始浓度 B . 与首次剂量有关 C . 与给药途径有关 D . 与开始浓度或剂量及给药途径有关

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• 根据凯恩斯消费理论的三个假设，如果消费和收入之间存在线性关系，则边际消费倾向为（）。

  A . A.正数 B . B.变量 C . C.负数 D . D.常数

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• 非线性动力学中两个最基本的参数是（）

  A . K B . V C . CL D . K E . V

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• 通常结构力学的基本假设为:(     )

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• 针对材料性质，材料力学作如下三个基本假设：____________、___________和____________。

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• 属于非线性药物动力学特有的参数的是

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• 通常结构力学的基本假设为:( )

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• 非线性药物动力学消除的特征有

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• 造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有

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• 关于非线性药物动力学叙述错误的是

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• 2、线性弹性力学中基本假设主要包括

  A．连续性假设 B．均匀性假设 C．各向异性假设 D．小变形假设

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• 线性回归分析时，数据需要满足的假设中最基本的假设是______。

  A．线性关系假设 B．独立性假设 C．正态性假设 D．误差齐性假设

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• 线性弹性力学中基本假设主要包括（）

  A．连续性假设 B．均匀性假设 C．完全弹性假设 D．各向异性假设

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• 关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是（）

  A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C．非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示 D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E．AUC与给药剂量成正比

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• 1、多元线性回归模型和一元线性回归模型相比，显著不同的基本假设是？

  A．解释变量之间互不相关 B．随机误差项具有零均值 C．随机误差项具有同方差 D．随机误差项无序列相关性

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• 2、非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确

  A．血药浓度和AUC与剂量不成正比 B．药物消除半衰期随剂量增加而延长 C．药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化 D．其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

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