利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）

相似题目

• 下列关于利多卡因特点的描述不正确的是（）。

  A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

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• 与2％普鲁卡因比较，以下哪项不是2％利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

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• 下列哪项不属利多卡因的药理特点

  A . A．低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . B．穿透力强，弥散性好 C . C．起效快，注射后3～5min起效 D . D．作用时间短，一般维持45～60min E . E．一次用量不超过7mg／kg

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• 利多卡因用于小儿硬膜外阻滞，以下哪组最为合理（）

  A . A.0.7%～1.5%，1～2mg/kg B . B.1%～2%，4～5mg/kg C . C.0.7%～1.5%，8～10mg/kg D . D.1.5%～2%，5～7mg E . E.2%，10mg/kg

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• 简述利多卡因的作用特点。

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• 利多卡因用于小儿硬膜外阻滞，以下哪组最为合理()

  A . A．0.7%～1.5%，1～2mg/kg B . B．1%～2%，4～5mg/kg C . C．0.7%～1.5%，8～10mg/kg D . D．1.5%～2%，5～7mg E . E．2%，10mg/kg

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• 脂肪抽吸术肿胀麻醉液的配置中，比较常用的利多卡因的浓度、肾上腺素液浓度分别是（）

  A . 0.01%-0.05%；1：100万-1：50万 B . 0.05%-0.1%；1：200万-1：100万 C . 0.1%-0.5%；1：100万-1：50万 D . 0.5%-1%；1：200万-1：100万 E . 1%-2%；1：100万-1：50万

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• 关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）。

  A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

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• 下列哪项不属利多卡因的药理特点（）

  A . 低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . 穿透力强，弥散性好 C . 起效快，注射后3～5min起效 D . 作用时间短，一般维持45～60min E . 一次用量不超过7mg／kg

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• 与普鲁卡因相比，利多卡因的特点是：

  A . A．有较强的穿透力，可用于各种麻醉 B . B．局麻作用强，毒性也强 C . C．还可用作抗心律失常 D . D．作用开始慢，维持时间短 E . E．在血中被胆碱酯酶水解灭活

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• 为什么盐酸利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？

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• 与普鲁卡因相比，下列关于利多卡因的描述哪些是对的()

  A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

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• 与利多卡因相比，苯妥英钠不同的是（）。

  A . 用于室性心律失常 B . 是癫痫强直-阵挛发作和局限性发作的首选药 C . 用于强心苷中毒所致室性心律失常 D . 会出现窦性心动过缓的不良反应 E . 会出现窦性停搏的不良反应

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• 患者女性，36岁，52kg。无呼吸困难，因甲状腺功能亢进拟行甲状腺大部切除术。颈丛阻滞使用1%利多卡因与0.1%丁卡因合剂，总容量不应超过（）

  A . A.20ml B . 30ml C . 40ml D . 50ml E . 60ml

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• 利多卡因与布比卡因的成人一次最大剂量分别是：（）。

  A . 400mg，75mg B . 1000mg，200mg C . 800mg，400mg D . 500mg，200mg

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• 病历摘要：患者女性，40岁，55kg。无呼吸困难，因甲状腺功能亢进拟行甲状腺大部切除术。颈丛使用1％利多卡因与0．125％丁卡因合剂，总容量不应超过（）

  A . A.20ml B . 30ml C . 40ml D . 50ml E . 60ml

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点

  A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

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• 下列哪项叙述与盐酸利多卡因不符

  A、为白色结晶性粉末 B、对酸或碱较稳定，不易被水解 C、水溶液显酸性 D、具重氮化-偶合反应 E、具有抗心律失常作用

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• 利多卡因与下列哪些药物存在配伍禁忌（）

  A．苯巴比妥 B．美托洛尔 C．西咪替丁 D．5%葡萄糖注射液

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• 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀是因为（）

  A．生成了水解产物 B．发生了缩合反应 C．发生了重氮化偶合反应 D．叔胺基团反应的结果 E．芳伯胺基被氧化

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• 与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点（）

  A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用

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• 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）

  A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用

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• 利多卡因不具有（）作用。

  A．局部麻醉 B．治疗室性心动过速 C．降低血压 D．治疗频发室性早搏

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