下述哪一种药物能增加地高辛的血药浓度（）

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮 F . 主动吸收

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• 地高辛的t1/2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

  A . 3天 B . 6天 C . 9天 D . 12天 E . 15天

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• 地高辛的有效血药浓度范围为（）

  A . 0.1～0.5ng／ml B . 0.5～1.0ng／ml C . 0.8～2.0ng／ml D . 1.0～3.0ng／ml E . 1.5～5.0ng／ml

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• 地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需（）

  A、10天 B、12天 C、9天 D、3天 E、6天

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• 能增加地高辛的血药浓度的是（）

  A . KCl B . 螺内酯 C . 苯妥英钠 D . 考来烯胺 E . 奎尼丁

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• 能增加地高辛血药浓度的是（）

  A . KCl B . 利福平 C . 苯妥英钠 D . 考来烯胺 E . 奎尼丁

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中 F . 在体液中 G . 在淋巴液中

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• 下列哪一种药物能增强地高辛的毒性（）

  A . 氯化甲 B . 螺内酯 C . 苯妥英钠 D . 苯巴比妥 E . 奎尼丁

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• 地高辛的t1-2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

  A . 3天 B . 6天 C . 9天 D . 12天 E . 15天

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• 地高辛的t=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

  A . 3天 B . 6天 C . 9天 D . 12天 E . 15天

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• 下列哪些药物能提高地高辛的血药浓度（）

  A . 奎宁丁 B . 红霉素 C . 卡托普利 D . 胺碘酮 E . 普罗帕酮

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• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。提示：地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的（）

  A . A.若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性 B . 若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性 C . 若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型 D . 两药的药品质量可能决定疗效的差异 E . 患者的病理状况可能决定疗效的差异

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()

  A . A.0.8~2.0ng/ml B . 0.2~0.8ng/ml C . 0.4~1.2ng/ml D . 1.8~2.6ng/ml E . 0.5~2.5ng/ml F . 1.5~3.0ng/ml

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• 患者女性，65岁，以“反复心悸、气喘5年，加重1年余”来诊。诊断：风湿性心脏病，心房颤动，心功能不全。治疗：地高辛强心，呋塞米、螺内酯利尿。监测患者地高辛的血药浓度，地高辛的治疗窗浓度为（）

  A . 0.5～2.0μg/L B . 1.0～3.0μg/L C . 1.5～2.5μg/L D . 2.0～2.5μg/L E . ＞2.5μg/L

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• 地高辛的t1/2为33h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需：

  A . A．9d B . B．10d C . C．3d D . D．12d E . E．7d

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• 地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：

  A . A．24h B . B．6～7d C . C．48h D . D．36h E . E．2d

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• 下列药物中除哪一种外，均能增高地高辛的血药浓度（）

  A . 奎尼丁 B . 苯妥英钠 C . 胺碘酮 D . 氨氯地平 E . 普罗帕酮

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• 地高辛的t https://assets.asklib.com/psource/2016080517220896850.gif =33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

  A . 3天 B . 6天 C . 9天 D . 12天 E . 15天

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• 地高辛的t1~2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

  A . 3天 B . 6天 C . 9天 D . 12天 E . 15天

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• 能升高地高辛血药浓度的药物是

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• 与下述哪种药物合用可提高地高辛的血药浓度

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• 地高辛“引起心律失常等不良反应时”的血药浓度范围是

  A．＞1．0μg/ml B．＞1．6μg/ml C．＞2．0μg/ml D．＞2．4μg/ml E．＞2．8μg/ml

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• 【单选题】地高辛的t1/2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需

  A．10 d B．12 d C．9 d D．3 d E．6 d

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