抑制多巴脱羧酶：
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺形成的药物是（）
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抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是（）
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子生成、炎性介质释放，增强平滑肌细胞β受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺形成等作用的药物是（）。
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下列哪些是左旋多巴多巴脱酸酶抑制剂（）。
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COMT抑制剂（）MAO-B抑制剂（）多巴胺受体激动剂（）
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卡比多巴抑制的酶是（）。
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单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是()具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是()激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是()能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是()
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卡比多巴抑制（）。
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既能抑制炎症反应，又能增加β受体数量，抑制组胺酸胱羧酶的支气管哮喘治疗方法是（）
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血氨升高抑制丙酮酸氧化脱羧从而影响脑功能的机制是（）。
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子生成、炎性介质释放，增强平滑肌细胞β2受体反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺形成作用的药物是（）
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属于外周多巴脱羧酶抑制剂的是（）
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单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
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因加速左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺,故不宜与左旋多巴合用的药物是
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卡比多巴由于____________，故与左旋多巴合用时，可在外周抑制____________脱羧，降低外周____________的生成，减少____________作用，同时使进入中枢神经系统的____________增加，提高左旋多巴的疗效和降低剂量。
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关于左旋多巴（L-dopa)药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺（DA)C、DA
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γ-氨酪酸可抑制谷氨酸脱羧的作用使谷氨酸增加，去氨作用加强改善脑代谢。（)
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通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是
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占诺美林（Xanomeline)抗老年性痴呆的机制是A．抑制胆碱酯酶B．抑制L-芳香氨基酸脱羧酶C．选择性激动
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卡比多巴治疗帕金森病时可提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加。()
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卡比多巴治疗帕金森病时可不影响多巴脱羧酶活性。()
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是（）,具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是（）,激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷（cAMP）含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是（）,能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有
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多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（)
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