制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。
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医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）
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制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
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《国际信号规则》的医疗部分有（）个补充码表，用来表示药物、体位名称等内容。
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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
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我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。
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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。
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《抗菌药物临床应用管理办法》规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种，其口服剂型各不得超过（）。
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以下哪个不属于医疗机构通用名称（）
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医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过（）
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中外合资、合作医疗机构的名称由外资方名、所在地地名、识别名和通用名依次组成。
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医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过（）
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《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。
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医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。
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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。
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医疗器械应当使用（）。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
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【单选题】以“中心”作为医疗机构通用名称的医疗机构名称,由哪个机构来审核批准（)
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医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射和口服剂型各不超过2种。（）
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《抗菌药物临床应用管理办法》规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种，其注射剂型和口服剂型各不得超过（)。
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根据《处方管理办法》规定，医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型备不得超过（）种
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）
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《条例》制定的目的是保证医疗器械的（)。
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