使用某药品需观察过敏反应的内容应列在()
相似题目
-
外汇买卖业务不应列在结售汇统计范围内
-
需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()
-
药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()
-
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
-
处方调配时的注意事项包括:处方内容书写是否完整、规范;药品剂量单位、规格是否准确;患者对药品有无过敏反应;处方中有无重复用药;药品名称是商品名还是通用名。
-
药物过敏试验观察反应结果需在注射()分钟后。
-
单页菜单的重点推销区域应列在菜单的()。
-
以下开支,应列在预算安排中优先保证的是()。
-
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
-
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()
-
用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在()
-
活动物非中毒死亡应列在货运污染事故中。
-
用药过程中应定期检查血象的内容应列在()
-
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
-
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在() (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在()
-
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后,应当在()内报告。
-
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()
-
影响药物疗效的因素应列在()
-
单页菜单的主菜应列在菜单的()。
-
活动物非中毒死亡应列在货运()事故中。
-
应列在【不良反应】项下的内容是()
-
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
-
应列在 【注意事项】项下的内容是()。
-
皮试阴性能完全排除过敏反应的可能,故在药物使用过程中不需再密切观察和做好过敏反应抢救准备。()